מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק
מחקר חדש שפורסם ב-Lancet Oncology הוכיח את יעילות ובטיחות זריקת הבוסטר של החיסון כנגד נגיף קורונה בחולי סרטן. מחקרים רבים בדקו את הבטיחות והיעילות של החיסון Pfizer-BioNtech BNT162b2 בחולים עם גידולים מוצקים, וכולם הראו נתונים עקביים המצביעים על כך שהחיסון בטוח ויעיל.
ב-30 ביולי 2021, משרד הבריאות הישראלי אישר מתן מנה שלישית (בוסטר) של החיסון לקורונה. בין ה-1 באוגוסט 2021 ל-29 בספטמבר 2021, החוקרים העריכו באופן פרוספקטיבי את הבטיחות והאימונוגניות של מינון מנת הדחף בקבוצה של 72 חולים שטופלו באופן פעיל במחלת הסרטן, בהשוואה לקבוצה מתאימה של 144 אנשים בריאים. במהלך תקופה זו, חולים בוגרים עם גידולים מוצקים, ללא זיהום עבר של SARS-CoV-2, שמקבלים טיפול פעיל (מוגדר ככל תרופה כנגד סרטן הניתנת תוך ורידית, ניתנה עד 3 שבועות לפני מתן הבוסטר ועד 3 שבועות לאחר מכן) הוזמנו להשתתף במחקר. קבוצת הביקורת כללה עובדי בריאות מחוסנים ללא היסטוריה אישית של סרטן, ללא טיפול בתרופות מדכאות חיסון או זיהום עבר מתועד של SARS-CoV-2. הגיל החציוני של החולים היה 62 שנים, 65%משתי הקבוצות היו נשים.
לפני מתן הבוסטר, 20 (28%) חולים עם סרטן נמצאו סרונגטיבים, בהשוואה לשניים (1%) מהבריאים (p<0·0001). לאחר מתן הבוסטר, שלושה חולי סרטן ואף אחד מהבריאים לא נותרו סרונגיטיביים. כמו כן נצפתה עלייה משמעותית בריכוזי הנוגדנים האבסולוטיים כנגד SARS-CoV-2S בשתי הקבוצות (p<0·0001). עם זאת, נצפו ריכוזים גבוהים יותר של נוגדנים טרום-בוסטר לעומת אחרי הבוסטר בקרב קבוצת האנשים בריאים לעומת קבוצת חולי הסרטן (p=0·00011).
תופעות הלוואי השכיחות ביותר בקרב קבוצת חולי הסרטן היו מקומיות, כולל כאב מקומי באתר ההזרקה (35 [49%] מתוך 72 חולים) ונפיחות מקומית (ארבעה [6%]), עייפות (20 [28%]), חום (9 [13%]), כאב ראש (6 [8%]), כאבי שרירים (5 [7%]) וצמרמורות (5 [7%]). לא דווח על תופעות לוואי חמורות, מסכנות חיים או דורשות אשפוז או כל התערבות אחרת. הנתונים שהוצגו הצביעו על שיעור גבוה של ירידה באימונוגניות בחולים עם סרטן כ-6 חודשים לאחר מתן המנה השנייה של החיסון, ותומכים בשימוש במנת דחף באוכלוסייה פגיעה זו של חולים שטופלו באופן פעיל בסרטן, זאת גם לאור פרופיל תופעות הלוואי.
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!