ממחקר חדש שפורסם ב-Journal of Clinical Oncology עולה כי חסר CDA (Cytidine Deaminase) הוא גורם מנבא טוב לרעילות חמורה מוקדמת בעקבות טיפול ב- Gemcitabine (גמזר).
החוקרים מצרפת טוענים כי הממצאים מעלים את האפשרות כי בדיקת דם פשוטה להערכת פעילות CDA בדם, תסייע לרופאים להימנע מהרעילות של טיפול ב- Gemcitabine ע”י התאמת המינון או בחירת טיפול חלופי.
מאחר של-CDA פעילות חשובה בפינוי Gemcitabine מהגוף, קיים קשר בולט בין חסר CDA ובין רעילות מוקדמת חמורה, דוגמת לויקופניה.
החוקרים טוענים כי הבדיקה עשויה לשמש גם בכדי להפוך את הטיפול ב-Capecitabine (קסלודה) לבטוח יותר. קיים פטנט על התרופה וכיום החוקרים עובדים בכדי שתהיה זמינה בצפון אמריקה.
מדגם המחקר כלל 150 חולים שאושפזו בשנים 2007 או 2008 עקב מגוון גידולים סולידיים.
64 מבוגרים טופלו ב- Gemcitabine בלבד, ו-66 טופלו ב- Gemcitabine ותרופה אחרת נגד-סרטן. קבוצת המחקר כללה גם 20 ילדים חולים, רובם טופלו ב- Gemcitabine ובעוד תרופה אחת, לפחות, נגד סרטן.
ב-9 מבוגרים (7%) תועד חסר CDA, אך לא תועדו מקרים כאלו בקבוצת הילדים החולים.
בשתי קבוצות המבוגרים, הסיכון לרעילות מוקדמת, חמורה, על-רקע טיפול ב- Gemcitabine, הייתה גבוהה יותר משמעותית בקרב חולים עם רמה נמוכה של CDA. בתשעת החולים עם הערכים הנמוכים ביותר של CDA, תועדה רעילות מעל דרגה 3.
בקבוצת הילדים לא תועדו מקרים של רעילות חמורה.
החוקרים מציינים כי לבדיקה תפקודית חשיבות רבה יותר במצבים אלו, מאשר בדיקות להערכת הגנוטיפ, מאחר שבמצבים אלו, הקשר בין הגנוטיפ והפנוטיפ עדיין אינו-ידוע.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!