ה-NICE הבריטי פרסם המלצות עדכניות לשימוש בקלופידוגרל (פלויקס)

ה- NICE הבריטי פרסם את המלצותיו באשר לטיפול בקלופידוגרל (פלויקס). להלן עיקר ההמלצות וההנחיות:

1. הקלופידוגרל, בשילוב עם מינון נמוך של אספירין,  מומלץ לטיפול בחולים קרדיאלים בסיכון בינוני עד גבוה למשך תקופה של עד 12 חודשים, לאחר שעברו ACS (ובפירוט: non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome ).

 2. הגדרת הסיכון הבינוני-גבוה תקבע לפי סימנים קלינים המלווים ב:

– עדות לשינויים בא.ק.ג. המעידים על המשך קיומה של איסכמיה, ובעיקר אם היא דינמית ולא יציבה.

– עדות לקיומם של סמנים בדם המעידים על נזק קרדיאלי, כמו רמות גבוהות של טרופונין.

3. ההמלצות מדגישות טיפול של 12 חודש מאז אירוע ה-ACS האחרון, ולאחר מכן הפסקת הקלופידוגרל והמשך טיפול מיטבי כולל אספירין במינון נמוך.

4. הגדרת ה-ACS כוללת מגוון של הפרעות קרדיאליות לרבות MI , אנגינה פקטוריס לא יציבה. למעשה ACS לצורך העניין מוגדר כתוצאה של כל אירוע חד שגרם להפסקת אספקת חמצן כתוצאה מחסימה אטרוסקלרוטית המאופיינת בדלקת, תרומבוזיס או וזוקונסטריקציה או מיקרו-אמבוליזציה.

להנחיות  המלאות(PDF )

מכיוון שאין כעת מספיק מידע באשר לתועלת הנגרמת למטופל במידה וימשיך בנטילת קלופידוגרל לאחר 12 חודשים, ממליץ ה-NICE לערוך מחקר שישווה בין הפסקת הנטילה לאחר 12 חודש ממועד האירוע האחרון, לבין המשך הטיפול.

ה-NICE אף כולל בהנחיותיו התייחסות מפורטת לניתוחי עלות/תועלת שנערכו באשר לחלופות טיפול שונות בקלופידוגרל במגוון מטופלים.

ע”פ ההערכות הכלכליות שה-NICE בחן נמצא שהטיפול בקלופידוגרל (בנוסף לאספירין) לתקופה של עד 12 חודשים הוא cost effective , ובחלק מהמקרים והמצבים שנבחנו אף cost saving .

בניתוח שהתבסס על תוצאות מחקר ה-CURE נמצא שבתנאי השוק ומערכת הבריאות באנגליה, טיפול ב-1000 מטופלים לאחר ACS למשך 12 חודשים, והמשך טיפול בהם באספירין ליתרת חיים, בהשוואה לטיפול סטנדרטי באספירין בלבד, יניב תוספת של 87 שנות חיים ו-82 שנות חיים מתואמות איכות חיים (QUALYS ).

 העלות הנדרשת להוספת שנת חיים אחת מתואמת איכות – QUALY – אחד שהתקבלה הייתה 5,668 לי”ש, תוצאה  הנחשבת ליחס cost effective טוב.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

האם אנגיוגרפיה כלילית בטומוגרפיה ממוחשבת לא פולשנית (CTCA) יכולה לזהות מחלת עורקים כליליים בסיכון נמוך עד בינוני?

מקור: Journal of Clinical Medicine
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|14/09/2025

אנגיוגרפיה כלילית באמצעות CT (CTCA) נמצאה בטוחה ויעילה להערכת מחלת עורקים כליליים (CAD) בקרב מטופלים עם הסתברות מקדימה נמוכה עד בינונית למחלה

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מחקר River Stent: הרחבה של הסינוסים המוחיים הוורידיים עם סטנט בטוח ויעיל וניתן להערכה מלאה באמצעים לא־פולשניים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

ה־Commentary מציג סקירה מקצועית של ניסוי River Stent, אשר בדק את הבטיחות והיעילות של התקנת סטנט ייעודי בסינוסים הוורידיים התוך־גולגולתיים לטיפול ב־Idiopathic Intracranial Hypertension (IIH)

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

הקשר בין תזמון וסוג של התקפים סימפטומטיים חריפים לבין אפילפסיה לאחר שבץ ותמותה

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|05/09/2025

התקפים סימפטומטיים חריפים (ASyS), שמופיעים תוך 7 ימים מהשבץ האיסכמי, ידועים כתורמים לסיכון מוגבר לאפילפסיה לאחר שבץ ולתמותה. עם זאת, השפעת תזמון ההתקף (ביום השבץ מול ימים מאוחרים) וסוג ההתקף (כגון סטטוס אפילפטיקוס לעומת התקף בודד קצר) לא הובהרו עד כה

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

טרנספורמציה המורגית אינה מחמירה את התוצאות התפקודיות בשבץ איסכמי לא־קרדיוגני; ניתוח משני ממחקר PACIFIC-STROKE

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/09/2025

המאמר מתבסס על ניתוח משני של ניסוי PACIFIC STROKE (שלב 2), שנועד לבחון את בטיחות התרופה asundexian (מעכב פקטור XIa) בנשים ובגברים בעלי אירוע שבץ איסכמי לא-קרדיוגני, אשר קיבלו בנוסף טיפול אנטיאגרגנטי לפי ההנחיות

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן