ע”פ הודעה לתקשורת שמפרסמת בורינגר אינגלהיים (BI) , מטה אנליזה חדשה ונתונים עדכניים מאשרים את היעילות והבטיחות של nintedanib (שם מסחרי OFEV , התרופה עדיין לא מאושרת בישראל) בטיפול ב-IPF מעבר ל-52 שבועות בתתי קבוצות נפרדות.
בהודעה מציינת החברה כי :
- האפקט של ניניטדאניפ על האטת התקדמות המחלה נשמר עד 76 שבועות מעקב במסגרת מחקר TOMORROW
- טיפול ארוך טווח בנינטדאניב במחקר ההארכה של ה-INPULSIS®-ON אישר ניהול טיפול בטוח ופרופיל סבילות טוב למשך 33 חודשים
- אנליזות משולבות ממספר מחקרים הראו יעילות של נינטדאליב במטופלים עם IPF מוקדם (עם רמות FVC מעל 90% בתחילת המחקר).
- הטיפול בנינטדאניפ הוא הטיפול הראשון המכוון ל-IPF שהדגים באופן עקבי את יעילותו בשני מחקרים בשלב III שתוכננו באופן זהה. כמו כן האנליזות המשולבות לטווח ארוך מחזקות את הערך הטיפולי של התרופה לחולי IPF .
הערת המערכת: בקישור שלהלן סיקור כנס עדכונים על הטיפול ב-IPF המוצג באתר האיגוד לרפואת ריאות.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!