במטה אנליסיס אשר כלל ניתוח של 17 מחקרים בטיפול בשפעת, ו- 7 מחקרי מניעה בחנו החוקרים את מידת היעילות של הטיפול ברלנזה (zanamivir ) וטמיפלו (oseltamivir).
החוקרים בחנו את התוצאות על פני שלוש תת קבוצות : גילאים עד 12, גילאים מעל 12 ועד 65, ואוכלוסיה בסיכון גבוה (מעל גיל 65 או עם רקע של מחלות נשימה ומחלות לב).
מדדי היעילות של הטיפול היו משך הזמן של הסימפטומים, ושל המניעה – הפחתה של אירועי מחלה.
נמצא כי הטיפול ברלנזה קיצר את משך ההופעה של הסימפטומים בסד”ג של 0.8-1 יום בכל שלושת תת הקבוצות, והטיפול בטמיפלו ב- 0.9 בקבוצת הילדים והמבוגרים , ו- 0.4 בלבד בקבוצת הסיכון.
כמו כן נמצא שהטיפול בשני התכשירים הפחית את הסיבוכים שדרשו טיפול אנטיביוטי בשיעורים של בין 29% ל- 43% בהתאמה.
השימוש בתכשירים כטיפול מניעתי הפחית את הסיכון לפתח שפעת ב- 70% עד 90% . התוצאות היו פחות חד משמעיות בקבוצת הסיכון הגבוה.
BMJ vol 326 7 June 2003
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!