עלות (מופרזת ?) להצלת/הארכת חיי אדם ? הארץ/ניו-יורק טיימס

דהמרקר הארץ מציגים היום מאמר מתורגם מהניו-יורק טיימס של אלכס ברנסון המציג את הדילמה של ראשי מערכות בריאות, מבטחי בריאות וצרכנים לאור המחיר הגבוה מאוד של תרופות הדור החדש לטיפול במחלות סרטן. לקראת שנות ה-2000 החלה התופעה של יציאת תרופות לשוק שעלותן החודשית מסתכמת באלפי דולרים משמעותיים. אלו עלויות שרק מעט מאוד אנשים מסוגלים לממן את רכישתם מכיסם.

לכתבה בדהמרקר

בכתבת מסגרת צמודה מופיעה גם התייחסות לנעשה בישראל, וכותב שורות אלה אף מצוטט בה…

מה יכול להיות הפתרון, אם כן ? הכוון לדעתי טמון בהתנתקות…לא זו מעזה (זה פתרון טוב לבעיות אחרות..)  , אלה ביצירת הפרדה בין טיפול במחלות נפוצות לטיפול במחלות קשות ונדירות (לצורך העניין, מחלות “יתומות”). אם יוגדרו מראש שני תקציבי עדכון סל בריאות – אחד “קונבנציונלי” והשני למחלות יתומות (ולא נכנס כאן לדיון עמוק של ההגדרה של מחלה ותרופה יתומה, או למודל קביעת החלוקה בין התקציבים, אבל רק לצורך ההדגמה, אם אכן תקציב סל הבריאות כולו יעודכן מידי שנה בכ-450 מיל’ ש”ח, שהם כ-2% מכלל עלות סל הבריאות בישראל, אפשר להגדיר נניח ש-10% או 15% מתקציב זה יופנה מראש להכללה של טיפולים במחלות קשות ונדירות), אז ניתן לפעול בגישה של יצירת תעדוף, בכל אחת משתי הקבוצות, על בסיס מדדי עלות/תועלת יחסית. גישה כזו תבטיח שאכן יוכללו הטיפולים היעילים ביותר בשתי הקבוצות, מבלי להעמיד את חברי הועדה בדילמה אם להעדיף בסכום כספי מסויים להאריך חייו של חולה סרטן במס’ חודשים, או לשפר תוחלת ואיכות חיים של 10 חולי לב במס’ שנים…

ההחלטה הזו היא בראש ובראשונה מוסרית ומתבססת על העקרון של “ערבות הדדית”. אם החברה החליטה שאינה מוכנה להתעלם ממיעוט מוכה גורל שאתרע מזלו לחלות במחלה גנטית קשה, או בסרטן הדורש טיפול יקר במיוחד, היא צריכה להגדיר את כמות הכסף שהיא מוכנה להשקיע בטיפולים בקבוצה זו.

באירופה ובארה”ב קיים זה מס’ שנים חוק תרופות יתומות אשר מעניק לחברות התרופות המפתחות תרופות כאלה הטבות שונות: הארכת פטנט, רישום מהיר יותר וגם איזושהי הבטחה שהשימוש בתרופה ימומן ע”י הביטוחים הרפואיים. ההגיון, ללא תמיכה כזו, לא יהיה רציונל כלכלי לחברות להשקיע במחקר ופיתוח של תרופות למחלות יתומות.

מאידך, אם אכן מעודדים ומשפרים את תנאי הסחר של תרופות יתומות, צריכה להיות גם הצדקה לדעתי לאיזשהו פיקוח מחירים על תרופות אלה. מגיע והוגן שהחברה המפתחת תוכל למכור במחיר אשר יכסה את עלות הפיתוח, הייצור והשיווק, אך מאידך , אם המדינה מגינה ומעודדת את הפיתוח והשיווק של תרופה יתומה, מותר לה גם לוודא שחברת התרופות אינה קובעת מחיר שמהווה כבר ניצול לרעה. כיום, לא ממש ברור אם המחירים שנקבעו ע”י חברות התרופות לאותן תרופות הם אכן הוגנים, כלומר מותירים לחברה את התשואה הנורמטיבית (והגבוהה יחסית) על ההשקעה בפיתוח, או שהם מעבר לכך. אי אפשר מצד אחד לתבוע בשם המוסר והצדק החברתי שהמדינה תממן את עלות הרכישה, ומאידך לקבוע מחירים לא הוגנים. לכן בתרופות אלה, הגם שזהו צעד אנטי ליברלי המחזיר פיקוח מחירים, נראה שזהו מכשיר האיזון הנכון שיבטיח שיווי משקל יעיל והוגן.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

בחיפוש אחר הזהות המקצועית של הגריאטר

בחיפוש אחר הזהות המקצועית של הגריאטר

מקור: Journal of the American Geriatrics Society
פרופ' אלי מזרחי
פרופ' אלי מזרחי
אין תגובות|09/09/2026

למרות העלייה בצורך בשירותי גריאטריה עם הזדקנות האוכלוסייה, המקצוע עדיין סובל מנראות ומהכרה מוגבלות

הנחיות חדשות לטיפול במחלת ההשמנה

הנחיות חדשות לטיפול במחלת ההשמנה

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/09/2026

לאחרונה פורסמו הנחיות חדשות ע״י האיגוד האירופאי לחקר וטיפול בהשמנה וע״י האיגוד האמריקאי לסוכרת, אשר מדייקות את הטיפול במחלת ההשמנה באופן נרחב יותר מהפחתת משקל, וזאת על סמך העדויות המחקריות שהצטברו עד תחילת 2026

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן