נוגדן חד-שבטי נסיוני הדגים תוצאות מבטיחות בטיפול בנוירובלסטומה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו במהלך כנס ה-ASCO (American Society of Clinical Oncology).
המחקר נמשך בימים אלו, כאשר עד כה גויסו 34 חולים, רובם מעל גיל 18 חודשים עם מחלה גרורתית. כל החולים השלימו שני מחזורי טיפול כימותרפי עם Cyclophosphamide ו-Topotecan.
בעת ניתוח הביניים של הממצאים החוקרים מצאו כי שני מחזורי טיפול כימותרפי הדגימו תועלת משמעותית בכל 20 החולים הזמינים להערכה (10 זכרים, גיל חציוני של 34 חודשים). שיעורי התגובה עמדו על 80%; ב-15 חולים תועדה תגובה חלקית, בחולה אחד תגובה חלקית טובה מאוד והמחלה נותרה יציבה בארבעה חולים.
הנוגדן נסבל היטב ובכל החולים הוחל טיפול בעירוי רציף של תרופות נרקוטיות לאיזון כאבים.
כל החולים קיבלו את כל המנות המתוכננות של Hu14.18K322A, אך 11 חולים קיבלו עירוי למשך תקופה ארוכה יותר מאחר ופיתחו אירועים חריגים, כולל שיעול, היפוקסיה ו/או תת לחץ דם.
שני מחקרים אחרים שהוצגו במהלך הכנס בחנו את חשיבות נוגדנים כנגד GD2 בנוירובלסטומה.
מתוצאות מחקר בשלב 3 עלה כי הוספת Dinutuximab, נוגדן חד-שבטי הקושר GD2, לטיפול ב-406 חולים עם נוירובלסטומה בסיכון גבוה לווה בשיעורי תגובה של 51%. שיעורי ההישרדות ללא-אירועים עמדו על 66% בחולים שטופלו במשלב Dinutuximab עם scIL2 ו-13-cis Retinoic Acid, ועמד על 68% באלו שטופלו באותו משלב ללא scIL2. עם זאת, בקבוצת scIL2 תועדה שכיחות גבוהה יותר של רעילות מג’ורית.
ממחקר בשלב 2 להערכת Irinotecan/Temozolomide עם Temsirolimus או Dinutuximab עם GM-CSF בילדים עם נוירובלסטומה חוזרת או עמידה לטיפול נכללו 35 ילדים. בקבוצת Temsirolimus תועדה תגובה חלקית אחת. בקבוצת Dinutuximab תועדה תגובה אובייקטיבית בתשעה ילדים (ארבעה מקרים של תגובה חלקית, חמישה מקרים של תגובה מלאה). תגובות אלו כללו תגובות ב-5 מבין 10 חולים עם מחלה חוזרת/מתקדמת וארבעה מבין שבעה חולים עם מחלה עמידה לטיפול. לא תועדה רעילות בלתי-צפויה בקבוצות המחקר.
מתוך הכנס השנתי מטעם ASCO
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!