שיכוך כאבים טרנס דרמלי שווה ביעילותו למתן תוך ורידי של מורפין (JAMA)

מערכת שיכוך כאבים דרך מתן טרנס דרמלי של fentanyl הנשלט בידי החולה (patient-controlled analgesia- PCA), שווה ביעילותה למערכת PCA סטנדרטית, בה ניתן מורפין תוך ורידית.

המערכת החדשה (patient-controlled transdermal system PCTS) מנצלת טכנולוגיה של אלקטרו-טרנספורט לצורך העברת מינונים קטנים של פנטניל דרך העור. המערכת הנצמדת היא בגודל של כרטיס אשראי ומאפשרת ניידות של החולה.

המחקר המבוקר כלל 636 מבוגרים לאחר ניתוח, שחולקו אקראית לטיפול בפנטניל הידרוכלוריד דרך מערכת ה- PCTS או במורפין דרך מערכת PCA סטנדרטית. שיכוך כאבים מוסף ניתן ב- 3 השעות הראשונות, ובהמשך החולים השתמשו במערכות ה- PCA במשך של עד 72 שעות.

שיעורי נשירה מהמחקר היו דומים בשתי הקבוצות, מרבית המקרים על רקע יעילות בלתי מספקת. נרשם שיעור דומה של תופעות לוואי. תגובה מקומית למתן הפנטניל (6.3%) היתה קלה עד בינונית בכל החולים פרט לאחד, אריתמה קלה הופיעה ב- 53.8% מהחולים וחלפה בתוך 4 שבועות.

החולים דירגו את השפעת הטיפול כטובה או מצוינת בשיכוך הכאבים לאחר 24 שעות ב- 74% מהמקרים בקבוצת הפנטניל, בהשוואה ל- 77% מהמקרים בקבוצת המורפין (p=.36). דירוגי הכאב של החולים היו דומים בשתי הקבוצות בכל ההערכות שבוצעו במהלך היממה הראשונה. דירוג היעילות שניתן בסוף הטיפול היה דומה גם-כן בשתי קבוצות הטיפול.

JAMA. 2004;291:1333-1341

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן