מחקר רב לאומי ומרכזי חדש (phas3 3 ) בתחום יתר לחץ ריאתי החל עתה בישראל

מחקר חדש phase 3 החל לאחרונה בישראל בתחום יתר לחץ דם ריאתי. המחקר, בניהולו של פרופ’ מוטי קרמר, מנהל יחידת הריאות במרכז רפואי רבין, נועד לבחון את היעילות והבטיחות של שתי תרופות חדשות בטיפול בחולי יתר לחץ דם ריאתי -( pulmonary hypertension (PHT :

ה- Sitaxantan וה-Ambrisantan . תרופות אלו יינתנו לחולים ללא תשלום למשך מספר שנים (עד שהתרופות יאושרו ויכללו בסל הבריאות).

החולים המתאימים למחקר הם עם לחץ דם ריאתי כטיפול ראשוני, או כטיפול שניוני בחולים עם מחלות כלי דם קולגניות כמו: Scleroderma, SLE  או סינדרום Eisenmengers מתוקן.

המחקר הוא רב לאומי ורב מרכזי שבו כלולים כבר למעלה מ-200 מטופלים ב-15 מדינות שונות. בישראל הושלמו כבר כל ההכנות לצורך קליטת חולים מתאימים.

שתי התרופות המשתתפות במחקר הן חוסמי רצפטור אנדותלין הגורמות להרחבת כלי הדם. מדובר בתרופות סלקטיביות מאוד שניתן לקחתן פעם ביום בלבד. לתרופות נמצאו מעט השפעות טוקסיות במחקרי phase 2 והן נחשבות כבעלות פרופיל בטיחותי גבוה.

נכון להיום בישראל מאושר בסל הבריאות רק ה- Flolan לטיפול ב- PHT והוא ניתן ב-IV . שתי תרופות פומיות נוספות שאושרו להכללה בסל,( Bosantan (Tracleer ו-Remodulin , אך הן טרם נמצאות בפועל בשימוש בסל בגלל העיכוב באישור הרחבת הסל. (רק אתמול התבשרנו למעשה על כך שהחל מה-1/4/04 התרופות סוף סוף  יכללו בפועל בסל.

להערכתו של פרופ’ קרמר חולים רבים ממתינים לאפשרות לעשות שימוש ב- Bosantan  ו-Remodulin אשר עשויות להציל חיים ולהקל על הסימפטומים.

רופאים המעוניינים להפנות מטופלים מתאימים או לקבל מידע נוסף מוזמנים להתקשר לפרופ’ קרמר לטלפון  03-9377221 או  03-9377224.

כמו כן ניתן לשלוח גם מייל לפרופ’ קרמר : [email protected]

למידע נוסף על המחקר ניתן לעיין גם במאגר המחקרים שלנו – כאן .

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן