יתכן שאספירין אינו יעיל למניעת מחלות קרדיו-וסקולריות בחולי סכרת

דיווח חדש טוען שמינון נמוך של אספירין פחות אפקטיבי במניעת מחלות קרדיו-וסקולריות בחולי סכרת Type 2 בהשוואה לחולים אחרים הנמצאים בסיכון גבוה לפתח מחלה קרדיו-וסקולרית.

במחקר ה- Primary Prevention Project (PPP) הוצגו נתונים שהראו שמינון נמוך של אספירין מוריד תמותה בחולים עם לפחות גורם סיכון אחד למחלה לבבית ב-40%.

עקב הטענות על כך שהשפעתו של אספירין על חולי הסכרת פחותה, בצעו חוקרי ה-PPP אנליזה שכללה 1031 חולי סכרת ו-3753 חולים בסיכון גבוה שאינם סכרתיים אשר היו במעקב למשך 3.7 שנים בממוצע.

החולים חולקו לקבוצות אשר קיבלו או לא קיבלו אספירין במינון 100 מ”ג ליום כמו כן קיבלו או לא קיבלו וויטמין E.

מקבוצת חולי הסכרת 519 חולים הוצבו בקבוצה שקיבלה אספירין ועבורם נמצאה ירידה לא מובהקת סטטיסטית של 10% בשיעור התמותה הקרדיו-וסקולרית, ארועי ה-CVA וה-MI.

החוקרים הציעו הסבר לממצאים הללו שעל פיו האפקט נוגד הטסיות של אספירין מנוטרל ע”י מנגנון שמשפעל את הטסיות ואת יצירת הטרומבוס בחולים אלו ולכן הוא כנראה אינו עוזר להם.

החוקרים ציינו שלמחקר זה לא היתה מספיק עוצמה סטטיסטית מכיוון שהוא הופסק טרם הגיע לסיומו (בגלל האפקט הפרוטקטיבי המרשים של אספירין בחולים בסיכון גבוה) ולכן יש לבצע מחקרים בהיקף נרחב יותר בנושא.

במאמר המערכת שהתייחס למחקר נטען שעד שיתבצעו כאלה מחקרים יש להמשיך ולטפל באספירין בכל החולים שנמצאים בסיכון גבוה למחלות קרדיו-וסקולריות, סכרתיים ולא סכרתיים. הכותב הוסיף שלדעתו כיום עדיין לא כל החולים שצריכים לקבל טיפול מונע באספירין אכן מקבלים אותו ושהוא ניתן רק ל-25% מחולי הסכרת מגיל 40 ומעלה.

Diabetes Care 2003;26:3264-3272, 3349-3350

לידיעה ב-druginfo

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן