בתום הליך סקירה של כשנתיים, הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Lecanemab (לקמבי) לטיפול בחלק מהחולים עם ליקוי קוגניטיבי קל בשלבים מוקדמים של מחלת אלצהיימר.
בעקבות צעד זה, Leqembi הינה התרופה הראשונה המאושרת באיחוד האירופי לטיפול בגורם לפגיעה קוגניטיבית, זאת לאחר שהייתה תחת בחינה של הרשות מינואר 2023. מחברות התרופות Eisai ו-Biogen נמסר כי הן מתכננת לפעול בדחיפות בכדי להביא לכך שהטיפול התרופתי יהיה זמין לשימוש ברחבי אירופה.
התרופה לטיפול במחלת אלצהיימר של החברה המתחרה, אלי לילי, נדחתה בחודש שעבר מאחר והתועלת של הטיפול התרופתי לא הייתה גדולה משמעותית בכדי לגבור על הסיכונים החמורים האפשריים.
בעקבות האישור הנוכחי, Leqembi תהיה זמינה לטיפול בחולים עם עד העתק אחד של גן ApoE4 בהם תועדו משקעי עמילואיד ביתא במוח, שהם הסמן האופייני למחלת אלצהיימר. ההחלטה לא לאשר את הטיפול לחולים עם שני עותקים של הגן נובעת מהעדפת הבטיחות של הטיפול.
ההחלטה של הנציבות האירופית עולה בקנה אחד עם סוכנות התרופות האירופית, אשר לאחרונה חזרה על ההצהרה כי Leqembi תאושר לטווח מצומצם של חולים בהשוואה לאוכלוסייה הרחבה עבורה נבחנה היעילות והבטיחות של הטיפול התרופתי.
הסוכנות תמכה ב- Leqembi לחולים עם עותק אחד של גן ApoE4, אך הנציבות האירופית דרשה בחינה חוזרת של פרופיל הבטיחות. בתחילה, בקר התרופות האירופי סירב לתמוך בתרופה לאישור בשל סיכון לסיבוכים חמורים.
Leqembi מאושרת לשימוש בארצות הברית בחולים עם שני עותקים של הגן, אך על החולים להשלים בדיקות הדמיה של המוח לניטור כל נפיחות מוחית. התרופה מאושרת לשימוש גם ביפן, סין, בריטניה ומספק שווקים אחרים.
מתוך הודעת הנציבות האירופית
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!