מתוצאות מחקר THALES עולה כי בחולים עם אירוע מוחי חד או אירוע איסכמי חולף, טיפול ב- Ticagrelor (ברילינטה) בשילוב עם אספירין הדגים ירידה מובהקת סטטיסטית בשיעורי הישנות אירוע מוחי או תמותה, בהשוואה לפלסבו.
מחקר THALES כלל למעלה מ-11,000 חולים שחוו אירוע מוחי איסכמי קל או אירוע איסכמי חולף בסיכון גבוה, בהם הותחל טיפול בתוך 24 שעות מהופעת התסמינים. החולים חולקו באקראי לטיפול באספירין עם Ticagrelor במינון 90 מ”ג, פעמיים ביום, או לטיפול באספירין בלבד, למשך 30 ימים.
התוצא העיקרי כלל משלב של אירוע מוחי ותמותה לאחר 30 ימים והחוקרים זיהו ירידה מובהקת סטטיסטית ובעלת חשיבות קלינית בקבוצת הטיפול ב- Ticagrelor.
מנתוני הבטיחות המוקדמים עלה כי פרופיל הבטיחות תאם לנתוני בטיחות קודמים של הטיפול ב- Ticagrelor, עם שיעור גבוה יותר של אירועי דמם בקבוצת הטיפול ב- Ticagrelor.
החוקרים מציינים כי עדיין לא ידוע אם הירידה באירועים איסכמיים תגבר על הסיכון המוגבר לדימום עם הטיפול ב- Ticagrelor ומדובר בסוגיה מעניינת מאוד, אשר תתברר כאשר יוצגו התוצאות המלאות של המחקר.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!