טיפול ב-Raloxifene עשוי להפחית את הסיכון לסרטן שד

חוקרים דיווחו ש- raloxifene (Evista), תכשיר לטיפול באוסטאופורוזיס, עשוי להפחית את הסיכון לסרטן שד פולשני בנשים פוסט מנפאוזליות, כולל באלו שקיבלו טיפול הורמונלי חליפי (HRT).

הממצאים הללו עולים מתוך 4 שנות מעקב של מחקר ה- Multiple Outcomes of Raloxifene Evaluation (MORE) שבו השתתפו 7,705 נשים. מחקר ה- Continuing Outcomes Relevant to Evista (CORE)התיחס לתת קבוצה מתוך מחקר ה-MORE (n=4,011) אשר המשיכו לקבל raloxifene במינון 60 מ”ג ליום לעוד 4 שנים ובסה”כ ל-8 שנים.

“הממצאים מצביעים על כך ש- raloxifene מפחיתה את הסיכון לסרטן שד ב-66%” ציינו החוקרים וזאת בהשוואה ל-40% הפחתה בסיכון לסרטן שד בעקבות טיפול ב- tamoxifen, תרופה שנמצא שהיא מעלה את הסיכון לסרטן והיפרפלזיה של רירית הרחם.

החוקרים הוסיפו שלא נצפה הבדל סטטיסטי בסיכון לסרטן שד בין נשים שטופלו לפני כן ב-HRT לבין כאלו שלא.

Raloxifene מפחית, בנוסף, את הסיכון לארוע קרדיווסקולרי בנשים עם מחלת לב קורונרית ובכאלה שנמצאות בסיכון מוגבר לסבול ממחלה כזו.

למרות התוצאות המבטיחות הזכירו החוקרים שהסיכון לסבול מתסחיף ריאתי נותר עם הטיפול ב- raloxifene והוסיפו שכיום התרופה מאושרת לשימוש רק למניעת אוסטאופורוזיס ולהפחתת הסיכון לשברים בנשים פוסט מנפאוזליות. 

29th ESMO Congress: Abstract 41N. Presented Nov. 1, 2004

לידיעה

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

מבקר המדינה: ישראל אינה ערוכה להזדקנות האוכלוסייה – מחסור ברופאים גריאטריים, היעדר תוכנית לאומית וסיכון ליציבות מערך הסיעוד

מבקר המדינה: ישראל אינה ערוכה להזדקנות האוכלוסייה – מחסור ברופאים גריאטריים, היעדר תוכנית לאומית וסיכון ליציבות מערך הסיעוד

מקור: מבקר המדינה
פרופ' אלי מזרחי
פרופ' אלי מזרחי
אין תגובות|06/07/2026

הדוח מצביע על פער משמעותי בין החלטות הממשלה לבין יישומן בפועל, ומתריע מפני השלכות בריאותיות, חברתיות וכלכליות נרחבות

הערכת שתל שבלול מושתל לחלוטין במבוגרים עם ירידת שמיעה תחושתית־עצבית דו־צדדית: מחקר היתכנות

הערכת שתל שבלול מושתל לחלוטין במבוגרים עם ירידת שמיעה תחושתית־עצבית דו־צדדית: מחקר היתכנות

מקור: pubmed
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|01/07/2026

במחקר פרוספקטיבי זה השתתפו עשרה מבוגרים עם ירידת שמיעה תחושתית־עצבית דו־צדדית בדרגה בינונית־חמורה עד עמוקה, אשר עברו השתלה חד־צדדית של המערכת

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון

המחקר בחן סוגיה קלינית משמעותית בתחום צנתורי המוח: מתי והאם ניתן להפסיק בבטחה את הטיפול בנוגדי טסיות (כמו אספירין או פלאביקס) אצל מטופלים שעברו טיפול במפרצת מוחית באמצעות שילוב של סלילים וסטנט?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן