סיאליס מקבל אישור ל-36 שעות אפקטיביות באירופה

חברת אלי-לילי (העולמית) הכריזה היום על כך שהועדה האירופאית (EC ) מאמצת את השינוי במידע הרישומי  של סיאליס (( Cialis® (tadalafil) לטיפול אפקטיבי בבעיות זיקפה (ED) למשך 36 שעות לאחר נטילת התרופה, ובכך למעשה תהיה התוויה זו עקבית ותואמת להתוויות כפי שאושרו כבר במדינות רבות בעולם, לרבות ארה”ב. (בארץ, לפי המידע המוצג בעלון לרופא באתר האינטרנט של הסיאליס, האפקטיביות המאושרת היא עדיין  למשך של 24 שעות בלבד ).

מנהל המוצר העולמי של אלי-לילי, מרק ברבטו צוטט כאומר ש”בשנה האחרונה מאז החל שיווקה של סיאליס נוכחנו לדעת שהגברים המשתמשים בסיאליס ובנות זוגם, מעריכים מאוד את העובדה שיש להם חלון זמן רחב המאפשר להם לבחור את הרגע המתאים ליחסי מין. שינוי ההתוייה ל-36 שעות היא אבן דרך חשובה לסיאליס מכיוון שכעת ההתוויה האירופאית עקבית עם התוויות שאושרו כבר במקומות רבים אחרים בעולם”. 

השינוי בהתוויה האירופאית נכנס לתוקף ב-27/1/04 , וזאת לאחר שני מחקרים שבדקו את האפקטיביות של סיאליס מול פלצבו לאחר 24 ו-36 שעות ממועד נטילת התרופות. המימצאים עקביים גם עם 11 מחקרים שבחנו את האפקטיביות של סיאליס בקרב גברים עם ED בכל נקודות הזמן שבהם ביקשו לקיים יחסים מרגע נטילת התרופה ועד 36 שעות לאחר מכן.

בניתוח המידע עולה שבקרב 580 גברים שנטלו 20 מ”ג סיאליס, 73% הצליחו לקיים יחסי מין בטווח הזמן של בין 12 ל-24 שעות מנטילת התרופה. המחקרים שנעשו עם סיאליס לא בדקו קיום מספר פעמים יחסי מין לאחר נטילה של תרופה אחת.

העלון החדש של ה-EU כולל גם מידע בטיחותי חדש המתייחס למינונים למטופלים עם הפרעות כבד וכלייה.

באשר לאורך ההשפעה של התרופה ל- ED קיימים מחקרים עצמאיים המעידים שגברים מעדיפים משך השפעה ארוך. תוצאות מחקרים אלה יוצגו בכנס ה-WCAM הקרוב המתקיים בסוף החודש, ולפי הדיווח ב-docguide מטופלים שעשו שימוש בויאגרה בעבר נטו להעדיף את הסיאליס לאחר התנסות. ע”פ הדיווח – 62% שרכשו ניסיון בשתי התרופות העדיפו להמשיך טיפול בסיאליס, לעומת 20% שהעדיפו את הויאגרה.

ע”פ הדיווח, נכון לדצמבר 2003, נתח השוק של סיאליס באירופה הגיע כבר ל- 33% בצרפת, 30% בגרמניה, 27% באיטליה ו-18% בספרד ואנגליה.

לדיווח ב-docguide

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|18/09/2026

כריתת שקדים היא בין הניתוחים הכואבים ביותר בתחום אף־אוזן־גרון. לא ברור אם טיפול פומי בסטרואידים לאחר הניתוח מפחית כאב ותחלואה לאחר כריתת שקדים בילדים

אובאיטיס שאינה זיהומית קשורה לשכיחות מוגברת של תחלואה נלווית פסיכיאטרית: ניתוח נתונים מתוכנית המחקר “All of Us”

אובאיטיס שאינה זיהומית קשורה לשכיחות מוגברת של תחלואה נלווית פסיכיאטרית: ניתוח נתונים מתוכנית המחקר “All of Us”

מקור: Am J Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|17/09/2026

מחקרים קודמים תיארו שיעורי חרדה ודיכאון גבוהים בחולי NIU, אך הם היו מוגבלים בגודל המדגם, בפיזור הגאוגרפי ובגיוון הדמוגרפי, ולא בחנו קשת רחבה של אבחנות פסיכיאטריות בגישת מקרה־ביקורת

אוטמים מוחיים בטריטוריות מרובות, טיפול נוגד קרישה והישנות לאחר שבץ קריפטוגני: ניתוח תת־קבוצה של מחקר ARCADIA

אוטמים מוחיים בטריטוריות מרובות, טיפול נוגד קרישה והישנות לאחר שבץ קריפטוגני: ניתוח תת־קבוצה של מחקר ARCADIA

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|10/09/2026

שבץ קריפטוגני (שבץ ממקור לא ידוע) הוא אתגר טיפולי משמעותי. כאשר בבדיקות הדמיה (כמו MRI) מזוהים אוטמים (מוחיים) ביותר מטריטוריה כלי דם אחת, הדבר מעלה חשד סביר למקור תסחיפי מהלב (Cardioembolism)

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן