מחקר חדש בשלב I/II נועד לבחון את הבטיחות, התגובה החיסונית והפעילות הקלינית של חיסון המבוסס על תאים דנדריטים אוטולוגים (Dendritic Cells), הטעונים בתמיסה אלוגנית ההורסת תאי גידול, בחולים הסובלים ממלנומה מתקדמת.
DC שמקורם במונוציטים הופקו בתמיסה ללא-סרום שהכילה GM-CSF ו-IL-13.
15 נבדקים עם מלנומה מטסטטית (Stage III/IV) טופלו בארבעה חיסונים, מתחת לעור, לתוך העור ולתוך הבלוטה, של DC טעונים בחומר ממס תאי גידול ו-DC טעונים בחלבוני המעטפת של HBV ו/או Tetanus Toxoid (TT).
לא נרשמו תופעות לוואי מדרגה 3 או 4 בעקבות החיסון.
זוהתה תגובה אימונית מוגברת לתמיסה האלוגנית ולפפטידים מ-TAA, כמו גם תגובה חיסונית לאנטיגנים של HBV / TT.
4 מ-9 המטופלים שקיבלו את הטיפול המלא, שרדו למעלה מ-20 חודשים. 2 משתתפים הראו סימנים של תגובה קלינית וטופלו ב-3 מינונים נוספים של החיסון. משתתף אחד הראה רגרסיה של גרורות בתהליך, והגיעה לרמיסיה מלאה. 18 חודשים מאוחר יותר, המטופל עדיין בריא.
במשתתף השני חלה התייצבות של הגרורות בריאות למשך כ-10 חודשים.
סה”כ, התוצאות מראות כי חיסון ב-DC טעונים בחומר אלוגני כנגד תאי המלנומה הוא טיפול מתאים בקנה מידה רחב, ונסבל היטב, בקרב חולי מלנומה מתקדמת.
תגובות חיסון לאנטיגנים הקשורים בגידול תועדו בחלק מהמטופלים , ודורשים מחקר נוסף כדי לברר את הרכב תמיסת החיסון האופטימלי.
Cancer Immunol Immunother. 2005 Sep 27;:1-11
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!