הסטנט המצופה תרופה, הסייפר (Cypher ) עלול לגרום במקרים נדירים לפקקת (thrombosis). כך על פי מכתב אזהרה שפורסם על ידי ה- FDA. חברת קורדיס, היצרן, שלחה אף מכתב אזהרה לרופאים בנושא זה .
הסייפר אושר ע”י ה- FDA בחודש אפריל השנה למטופלים אשר עברו צינתור טיפולי. מתוך כ- 50,000 מטופלים אשר הושתל בהם כבר הסייפר הגיעו 47 דיווחים של פקקת, מס’ ימים לאחר ההשתלה.
בשלב זה מנסים מומחי ה- FDA וחברת קורדיס ללמוד את הבעייה ולאפיין את קבוצת הסיכון. כעת לא ברור עדיין איזו השפעה יש לסייפר על אירועי הפקקת שדווחו.
במכתב שהופץ על ידי קורדיס הודגשו ההמלצות הבאות:
* להקפיד על בחירת גודל נכון של הסטנט, כך שיתאים ככל האפשר לקוטר כלי הדם.
* להקפיד על בחירת החולים המתאימה, היינו להשתלות חדשות ולא למקרים של הצרות חוזרת כתוצאה מהשתלת סטנט קודם (restenosis ).
* להקפיד על השלמת הטיפול התרופתי הנדרש לפרוצדורה
* להקפיד על פריסה נאותה של הסטנט כך שיהיה במגע עם דופן כלי הדם.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!