תוספת dupilumab הפחיתה באופן משמעותי את הגרד ואת האודם בהשוואה לפלצבו בחולים עם אורטיקריה ספונטנית כרונית (CSU) שלא נשלטת בטיפול עם H1-antihistamines, כך על פי מחקר אקראי שכלל 151 אנשים, והוצג בכנס השנתי של במכללה האמריקאית לאלרגיה, אסטמה ואימונולוגיה (ACAAI).
“כ-50% מהחולים עם אורטיקריה ספונטנית כרונית אינם מגיבים לאנטי-היסטמינים”, אמר המחבר הראשי של המחקר, והוסיף כי “Omalizumab, התרופה הביולוגית היחידה שאושרה, אינה יעילה בכל החולים, ויש צורך באפשרויות טיפוליות נוספות”. Dupilumab (Dupixent), נוגדן חד שבטי אנושי המכוון למסלולי האינטרלוקין (IL)-4 ו-IL-13, מאושר כיום בארצות הברית לטיפול במספר אינדיקציות אלרגיות ודרמטולוגיות, כמו אטופיק דרמטיטיס, החמרות אסתמה חמורות, רינוסינוסיטיס כרוני עם פוליפים באף, ו-prurigo nodularis.
במחקר הנוכחי, בשם LIBERTY-CSU CUPID Study C, החוקרים חילקו באקראי את הקבוצות לקבוצה של 74 מטופלים עם אורטיקריה (CSU) בני 6 ומעלה להם ניתן תוספת dupilumab תת עורית כל שבועיים ולקבוצה של 77 מטופלים שקיבלו פלצבו. במהלך תקופת המחקר, תקופה של 24 שבועות, מטופלים בקבוצת ה-dupilumab הראו שינוי משמעותית גדול יותר בציון חומרת הגירוד במשך 7 ימים (ISS7) וציון פעילות אורטיקריה במשך 7 ימים (UAS7). בנוסף, לאחר 24 שבועות, יותר חולים בקבוצת הדופילומאב בהשוואה לפלצבו הגיעו למחלה נשלטת היטב בהתבסס על ציון UAS של 6 ומטה (P = .005). אלו שטופלו ב-dupilumab השיגו גם תגובה מלאה (UAS של 0) בהשוואה למטופלים שטופלו בפלסבו (30% לעומת 18%; P = .02).
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!