אלרגיה

רופאי הדסה זיהו מנגנון פעולה חדש של המערכת החיסונית, חלבון TPP2 , והצליחו בעזרת השתלת מח עצם להביא לריפוי ילד שנולד עם חסר בחלבון (BLOOD, הארץ)

רופאים בהדסה זיהו מחלה גנטית נדירה שלא אובחנה עד כה שבאה לידי ביטוי בפגיעה קשה במערכת החיסונית. הרופאים זיהו את הגורם למחלה , חסר בחלבון מסוג TPP2 . ילד משכם שאושפז בהדסה אובחן עם חסר זה. אחותו של תינוק זה נפטרה מאותה מחלה לפני כ-10 שנים. חסר של חלבון זה גורם לפגיעה קשה במערכת החיסון, ירידה בהמוגלובין, חסר בתאי דם, זיהומים קשים ועוד. הפעם, לאחר שהחוקרים הבינו שגילו למעשה מנגנון חדש של פעילות מערכת החיסון , החליטו הרופאים לבצע לילד (בגיל 12, בשנת 2014) השתלת מח עצם (המקור הייתה אחות אחרת מהמשפחה) , דבר שהביא להחלמתו.

החוקרים ממליצים לכלול בתהליך האיבחון של ילדים עם ציטופניה ממשפחות שבהן יש נישואי קרובים בחינה לחסר של חלבון TPP2 .

המקרה והגילוי פורסמו גם בשנה האחרונה ב-BLOOD .

Blood.2015 Jan 29;125(5):753-6

לכתבה ב”הארץ”

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה