אלרגיה

טיפול נוגד IgE עם Omalizumab מוריד את רמות ה-Endothelin-1 באוויר הננשף של חולים עם אסתמה אלרגית חמורה ועיקשת (מתוך Respiration)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון יולי של ירחון Respiration עולה כי טיפול נוגד IgE בתכשיר Omalizumab בקרב חולים הסובלים מאסתמה אלרגית חמורה ועיקשת מביא לירידה בביטוי של Endothelin-1 (ET-1) בדרכי האוויר.

החוקרים מסבירים כי Omalizumab הינו נוגדן מונוקלונאלי המכוון כנגד IgE שעבר האנשה, ויעיל במיוחד לטיפול באסתמה אלרגית חמורה ועיקשת אשר איננה נשלטת על אף טיפול מקובל. במחקרם זה ביקשו לבחון את ההשפעה של הטיפול בתכשיר על שינויים ב-ET-1, הממלא תפקיד חשוב בהתפתחות הדלקת בדרכי הנשימה וב-remodeling באוויר הננשף המרוכז (Exhaled breath condensate, EBC) של חולים עם אסתמה חמורה.

במחקר נכללו 19 חולים עם אסתמה אלרגית חמורה ועיקשת אשר קיבלו את הטיפול המקובל (על פי הנחיות ה-Global Initiative for Asthma משנת 2006) עם או ללא טיפול ב-Omalizumab (תשעה מבין 19 החולים הוקצו לקבל את הטיפול בתכשיר זה). החוקרים העריכו שינויים ב-ET-1 ב-EBC בהשוואה למדדי דלקת אחרים, ובהם רמת ה-Nitric Oxide (NO) באוויר הננשף (FeNO), ספירת האאוזינופילים בדם, ורמת ה-Eosinophil cationic protein (ECP) בדם אשר נמדדו לאחר 16 שבועות של טיפול ושוב לאחר 52 שבועות.

החוקרים מדווחים כי החולים אשר טופלו ב-Omalizumab הראו ירידה מובהקת סטטיסטית בריכוז ה-ET-1 באוויר הננשף, וכן ב-FeNO, ברמת ה-ECP בדם ובספירת האאוזינופילים בדם. בנוסף, הראו חולים אלו עלייה במדדי הספיר ומטריה בהשוואה לחולים שקיבלו את הטיפול המקובל בלבד. בקבוצת ה-Omalizumab, נצפו קורלציות מובהקות בין הירידה ב-ET-1 הנמדד ב-EBC ובין ירידות ביתר המדדים האמורים, וכן מול העלייה ב-FEV1 לאחר שהוסרה סמיות הטיפול בתרופת המחקר.

החוקרים מסכמים כי ממצאיהם אלו מעידים על כך שטיפול נוגד IgE באמצעות התכשיר Omalizumab בחולים עם אסתמה אלרגית חמורה ועיקשת מביא לירידה בביטוי של ET-1 בדרכי הנשימה, וטוענים כי הדבר עשוי להיות חשוב בהגבלת הדלקת בדרכי האוויר ובהגבלת השינויים המבניים בסימפונות הנגרמים על ידי טיפול זה בחולים אסתמטיים.

Respiration 2010

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה