אלרגיה

מחקר חדש משווה שני מינונים של Budesonide/Formoterol הניתנים פעמיים ביום בחולים אסתמה (מתוך European Respiratory Journal)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון יולי של ירחון European Respiratory Journal עולה כי טיפול אחזקתי ותסמיני בחולי אסתמה בתכשיר המשולב Budesonide/Formoterol במינון כפול הניתן פעמיים ביום הביא להארכת פרק הזמן עד להופעת ההחרפה החמורה הראשונה של המחלה. בנוסף, מציינים החוקרים כי חולים שהראו תפקוד ריאתי ירוד יותר בתחילת המעקב היו אלו שהרוויחו במידה רבה יותר מהטיפול במינון הגבוה.

במחקרם זה ביקשו החוקרים להשוות שני מינונים אחזקתיים של Budesonide/Formoterol על פי עיקרון הטיפול האחזקתי והמקל בתכשיר משולב זה. כמו כן, ביקשו לזהות מאפיינים בסיסיים של החולה אשר עשויים לנבא תגובה טובה יותר לטיפול במינון אחזקתי גבוה יותר.

במחקר נכללו 8,424 חולים עם אסתמה סימפטומטית המטופלים בקורטיקוסטרואידים נשאפים (Inhaled corticosteroids, ICS) עם או ללא אגוניסט ארוך טווח של בטא2 (Long-acting beta2 agonist, LABA). החולים הוקצו אקראית לקבל טיפול ב-Budesonide/Formoterol במינון של 160/4.5mcg לאינהלציה יחידה פעמיים ביום או לחילופין לשתי אינהלציות פעמיים ביום. החולים עשו שימוש באותו המשאף בעת הצורך להקלה תסמינית. המשתנה העיקרי שנבדק במחקר היה פרק הזמן עד להחרפה החמורה הראשונה של מחלת האסתמה.

החוקרים מדווחים כי באוכלוסיית המחקר כולה, פרק הזמן עד להחרפה החמורה הראשונה התארך ב-18% בעקבות הטיפול במינון הכפול לעומת המינון הרגיל (HR, 0.82; p=0.03). לדבריהם, המאפיין היחיד שניבא תגובה טובה יותר לטיפול במינון הגבוה היה תפקוד הריאות הבסיסי (הזרימה האקספירטורית המירבית). הם מציינים כי המינון הממוצע של ICS היה 737mug ו-463mug בקבוצת המינון הכפול ובקבוצת המינון הרגיל, בהתאמה.

החוקרים מסכמים כי בקרב חולי אסתמה בנסיבות של החיים האמיתיים, טיפול אחזקתי ותסמיני בתכשיר המשולב Budesonide/Formoterol במינון כפול פעמיים ביום הביא להארכת פרק הזמן עד להופעת ההחרפה החמורה הראשונה של המחלה, אולם במחיר של עומס תרופתי רב יותר. הם מוסיפים כי החולים שהראו תפקוד ריאתי התחלתי ירוד יותר הרוויחו במידה הרבה ביותר מהטיפול במינון האחזקתי הגבוה.

European Respiratory Journal 2010

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה