בחולים עם מחלות עור תועד סיכון נמוך ב-74% לממאירות עם טיפול ב-Mycophenolate Mofetil (סלספט), בהשוואה לחולים שקיבלו את הטיפול התרופתי למניעת דחיית שתל, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology.
החוקרים השלימו סקירה רטרוספקטיבית של רשומות רפואיות של מטופלים שנטלו Mycophenolate Mofetil במשך לפחות חמש שנים בין 2012 עד 2025.
הסקירה כללה 126 חולים (גיל ממוצע של 64.2 שנים, 35.7% גברים) שקיבלו Mycophenolate Mofetil בשל מחלות עור, 226 מושתלי איברים (גיל ממוצע של 59.6 שנים, 61.5% גברים) שקיבלו Mycophenolate Mofetil עם תרופות אחרות לדיכוי חיסוני ו-296 חולים (גיל ממוצע של 64.1 שנים, 34.5% גברים) עם מחלות עור ללא חשיפה לטיפול סיסטמי לדיכוי חיסוני. כשני-שליש מהחולים היו לבנים ורבע היו שחורים.
חולים עם מחלות עור קיבלו Mycophenolate Mofetil במינון יומי ממוצע של 1390 מ”ג לאורך תקופה ממוצעת של 7.5 שנים, כאשר מושתלי איברים קיבלו מינון יומי ממוצע נמוך יותר של 807 מ”ג למשך תקופה ממוצעת של 9.9 שנים. טיפול משולב לדיכוי חיסוני ניתן ל-40% מהחולים עם מחלות עור (Mycophenolate Mofetil עם פרדניזון) ולכלל המושתלים (Tacrolimus, פרדניזון, או Cyclosporine).
החוקרים השוו את שיעורי הממאירות בין הקבוצות.
מהנתונים עולה כי חולים עם מחלות עור שקיבלו Mycophenolate Mofetil פיתחו ממאירות, זאת בהשוואה ל-36% ממושתלי האיברים (p<0.0001); הסיכון לממאירות היה נמוך ב-74% בחולים עם מחלות עור שטופלו ב- Mycophenolate Mofetil (רווח בר-סמך 95% של 0.1487-0.4518).
לא תועדו הבדלים בין חולים עם מחלות עור שטופלו ב- Mycophenolate Mofetil לעומת אלו ללא חשיפה לתרופות סיסטמיות לדיכוי חיסוני.
ממאירויות עוריות היו נפוצות יותר משמעותית במושתלי איברים לעומת חולים עם מחלות עור שטופלו ב- Mycophenolate Mofetil (26.5% לעומת 5.6%, p<0.0001). השכיחות של ממאירויות אורולוגיות/איברי רבייה הייתה גבוהה יותר במושתלי איברים לעומת חולים עם מחלות עור שטופלו ב- Mycophenolate Mofetil (9.3% לעומת 2.4%, p=0.0143).
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי הטיפול ב- Mycophenolate Mofetil כנגד מחלות עור אינו מלווה בסיכון דומה לממאירות כמו במקרים בהם הטיפול התרופתי ניתן עם תרופות אחרות לדיכוי חיסוני לאחר השתלת איברים.
J Am Academy Dermatol, July 17. 2025
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!