בטיחות ויעילות מטפורמין עם Lanreotide בחולים עם גידולים נוירו-אנדוקריניים (J Hematol Oncol)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Hematology & Oncology עולה כי שילוב מטפורמין עם Lanreotide Autogel מהווה טיפול בטוח ונסבל היטב עם פעילות אפשרית כנגד הגידול בחולים עם וללא-סוכרת עם אבחנה של גידול נוירו-אנדוקריני ממוין היטב של הריאות או מערכת עיכול.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים רטרוספקטיביים קודמים הציעו כי טיפול במטפורמין מלווה בתוצאות קליניות טובות יותר בחולי סוכרת עם גידולים נוירו-אנדוקריניים ממוינים היטב בשלב מתקדם. עם זאת, אין עדויות ממחקרים פרוספקטיביים אודות בטיחות ויעילות מטפורמין.

במחקר MetNET2 בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות כנגד-גידול של מטפורמין בשילוב עם Lanreotide בחולים עם סוכרת וללא-סוכרת עם אבחנה של גידול נוירו-אנדוקריני ממוין היטב ובשלב מתקדם שמקורו במערכת העיכול או בדרכי הנשימה.

החולים שנכללו במחקר טופלו ב- Lanreotide במינון של 120 מ”ג בשילוב עם טיפול פומי במטפורמין, במינון מקסימאלי של 2,550 מ”ג ביום. מדגם המחקר כלל 20 חולים, מהם 18 חולים עם גידול נוירו-אנדוקריני של מערכת העיכול ו-2 חולים עם גידול נוירו-אנדוקריני של הריאות. מבין כלל המשתתפים במחקר, 14 היו ללא אבחנה קודמת של סוכרת ו-6 היו חולים עם סוכרת ידועה.

לאורך חציון מעקב של 39 חודשים, חציון הישרדות ללא-התקדמות מחלה עמד על 24 חודשים, עם שיעורי הישרדות ללא-התקדמות של 75% לאחר 12 חודשים ו-49% לאחר 24 חודשים. החוקרים לא זיהו הבדלים מובהקים סטטיסטית בשיעורי הישרדות ללא-התקדמות מחלה בין חולים עם סוכרת וללא-סוכרת.

מניתוח נוסף של הנתונים עלה כי נוכחות שינויים גנומיים בתאי הגידול במסלולי תיקון נזק דנ”א לוותה בשיעורים גרועים יותר של הישרדות ללא-התקדמות, בעוד שירידה במדדי HOMA-IR ובריכוזי כולסטרול בדם הדגימו מגמה חיובית ונקשרה עם שיפור הישרדות ללא-התקדמות מחלה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בבטיחות ויעילות משלב Lanreotide עם מטפורמין בחולים עם גידול נוירו-אנדוקריני ממוין היטב של הריאות או מערכת העיכול. הם קוראים להשלים מחקרים נוספים וגדולים יותר במטרה לאשר את התוצאות.

J Hematol Oncol, Dec 14, 2023

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון

המחקר בחן סוגיה קלינית משמעותית בתחום צנתורי המוח: מתי והאם ניתן להפסיק בבטחה את הטיפול בנוגדי טסיות (כמו אספירין או פלאביקס) אצל מטופלים שעברו טיפול במפרצת מוחית באמצעות שילוב של סלילים וסטנט?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן