בחולים עם הופעה חדשה של אלופציה אראטה תועד סיכון מוגבר משמעותית להתפתחות מספר מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון בתוך עשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology.
החוקרים התבססו על נתונים ממאגר TriNetX לזיהוי 26,158 ילדים (אבחנה לפני גיל 18 שנים) ו-77,580 מבוגרים (אבחנה בגיל 18 שנים ומעלה) עם אלופציה אראטה. הם התאימו לכל חולה עם אלופציה אראטה ביקורות עם Telogen Effluvium או Trichotillosis התואמים בגיל, מין, גזע וערפלנים רלבנטיים.
התוצא העיקרי היה הסיכון למחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון בתוך עשר שנים, כולל אטופיק דרמטיטיס, דלקת אוטואימונית של בלוטת התריס, מחלת צליאק, מחלת מפרקים דלקתית, פסוריאזיס וויטיליגו. חולים עם אבחנה קודמת של מחלות אלו הוצאו מהמחקר.
המעקב נמשך עד לאבחנה של מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון, אובדן למעקב, תמותה, או לאחר חלוף עשר שנים מהאבחנה.
בילדים עם אלופציה אראטה תועד סיכון מוגבר משמעותית בתוך עשר שנים לדלקת אוטואימונית של בלוטת התריס (יחס סיכון של 4.21, p<0.001), ויטיליגו (יחס סיכון של 4.61, p<0.001), אטופיק דרמטיטיס (יחס סיכון של 2.02, p<0.001), פסוריאזיס (יחס סיכון של 2.87, p<0.001) ומחלת מפרקים דלקתית (יחס סיכון של 2.11, p=0.003), בהשוואה לביקורות.
בהשוואה לביקורות, במבוגרים עם אלופציה אראטה תועד סיכון גבוה יותר להתפתחות בתוך עשר שנים של אטופיק דרמטיטיס (יחס סיכון של 1.61, p<0.001), דלקת אוטואימונית של בלוטת התריס (יחס סיכון של 1.35, p<0.001), פסוריאזיס (יחס סיכון של 1.52, p<0.001) וויטיליגו (יחס סיכון של 3.53, p<0.001).
בילדים עם אלופציה אראטה תועד סיכון גבוה במיוחד לאטופיק דרמטיטיס, דלקת אוטואימונית של בלוטת התריס, פסוריאזיס וויטיליגו, בהשוואה למבוגרים עם אלופציה אראטה.
בנשים תועד סיכון גבוה יותר לאטופיק דרמטיטיס ודלקת אוטואימונית של בלוטת התריס לעומת גברים; הסיכון למחלת צליאק היה מוגבר באופן מתון בילדים עם אלופציה אראטה (יחס סיכון של 1.63, p=0.008), אך לא במבוגרים.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מצביעים על סיכון מוגבר משמעותית להתפתחות מספר מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון לאחר אבחנה של אלופציה אראטה, עם סיכון גבוה במיוחד בקרב ילדים ובנשים. ממצאים אלו עשויים לסייע בהתאמת בדיקות הסקר וייעוץ לאוכלוסייה זו.
J Am Acad Dermatol, Feb 27, 2026
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!