בחולים עם סוכרת מסוג 2, הטיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מלווה בסיכון מופחת משמעותית לסרטן ריאות, בהשוואה לטיפול במעכבי DPP-4, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Scientific Reports.
מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגר TriNetX במטרה לקבוע אם התחלת טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 במקום תרופות אחרות להפחתת רמות הסוכר בדם עשוי להשפיע על שיעורי היארעות סרטן ריאות, זיהומים נשימתיים ופיברוזיס ריאתי בחולים עם סוכרת מסוג 2.
חולים עם אבחנה מתועדת של סוכרת מסוג 2 ולפחות שלושה ביקורים בין ינואר 2005 עד דצמבר 2020 סווגו לשתי קבוצות תואמות, עם 158,224 חולים בכל קבוצה: מטופלים חדשים בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 (גיל ממוצע של 56.7 שנים, 44.5% גברים) וחולים שהחלו טיפול חדש במעכבי DPP-4 (גיל ממוצע של 56.4 שנים, 44.5% גברים).
התוצא העיקרי היה היארעות סרטן ריאות, עם ניתוחים נוספים להערכת אתרים ספציפיים של הגידול. תוצאים משניים כללו שפעת, דלקת ריאות, זיהום בדרכי נשימה תחתונות ופיברוזיס ריאתי.
התוצאים נבחנו החל מ-90 ימים לאחר החשיפה הראשונה לתרופה; חצין משך המעקב עמד על 1,882 ימים במטופלים בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ועל 2,078 ימים בקרב מטופלים במעכבי DPP-4.
בקרב מטופלים באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד סיכון נמוך ב-14% לסרטן ריאות, בהשוואה למטופלים במעכבי DPP-4 (יחס סיכון של 0.86, רווח בר-סמך 95% של 0.80-0.94); ירידה בסיכון תועדה גם עבור ממאירויות ברונכיאליות.
טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לווה גם בסיכון מופחת לתוצאים משניים לעומת טיפול במעכבי DPP-4, כולל שפעת ודלקת ריאות (יחס סיכון של 0.94), זיהום בדרכי נשימה תחתונות (יחס סיכון של 0.85) ופיברוזיס ריאתי (יחס סיכון של 0.92).
בקרב מטופלים באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד סיכון נמוך יותר לסרטן ריאות בהשוואה למטופלים באינסולין, מטפורמין, סולפוניל-אוריאה או תיאזולידנדיונים, אך סיכון דומה למטופלים במעכבי SGLT-2.
ההשפעה המגנה של אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 מפני סרטן ריאות הייתה עקבית בתתי-קבוצות שונות.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 עשוי להפחית משמעותית את הסיכון לסרטן ריאות ולהביא לשיפור התפקוד הריאתי, ממצאים התומכים בהשפעה המגנה של התרופות מפני מחלת ריאות, מעבר לשיפור האיזון הגליקמי.
Sci Rep, Oct 13, 2025
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!