מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התכשיר התרומבוליטי Tenecteplase לטיפול במבוגרים עם אירוע מוחי איסכמי חד.
התרופה ניתנת כבולוס תוך-ורידי יחיד לאורך חמש שניות – מתן מהיר ופשוט יותר לעומת עירוי סטנדרטי של 60 דקות של Alteplase. Tenecteplase מאושר כיום לשימוש במבוגרים עם אבחנה של אוטם לבבי עם עליות מקטע ST. מחברת התרופות נמסר כי בחודשים הקרובים בכוונתה להציג בקבוקון חדש של 25 מ”ג בכדי לתמוך באישור של Tenecteplase לטיפול באירוע מוחי איסכמי חד.
המומחים מסבירים כי אירוע מוחי הינו הגורם החמישי בשכיחותו לתמותה והגורם המוביל למוגבלות ארוכת-טווח בארצות הברית, עם למעלה מ-795,000 חולים חדשים בכל שנה.
האישור הנוכחי של Tenecteplase לטיפול באירוע מוחי איסכמי חד מבוסס על תוצאות מחקר AcT (או Alteplase Compared to Tenecteplase), מחקר אקראי ומבוקר שהראה כי Tenecteplase אינו נחות לעומת Alteplase בטיפול בחולים עם אירוע מוחי איסכמי חד בתוך 4.5 שעות מהופעת התסמינים.
מהנתונים עולה כי ב-40% מהחולים שטופלו ב- Tenecteplase ו-35% מאלו שטפלו ב-Alteplase תועד מדד Modified Rankin Score של 0-1 לאחר 90-120 ימים, ממצאים שענו על סף העדר-נחיתות שהוגדרה מראש (הבדל לא-מתוקן בסיכון של 2.1%).
מניתוח להערכת בטיחות הטיפול עלה כי 3.4% מהמטופלים ב- Tenecteplase ו-3.2% מהמטופלים ב-Alteplase אובחנו עם דימום תוך-מוחי תסמיני, ללא הבדלים בשיעורי התמותה 90 ימים לאחר הטיפול.
מתוך הודעת ה-FDA
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!