תוצאות מאכזבות למתן Hydroxychloroquine כטיפול מונע לאחר-חשיפה כנגד COVID-19 (מתוך N Engl J Med)

מנתונים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולה כי לאחר חשיפה בסיכון גבוה או בינוני ל-COVID-19, טיפול ב-Hydroxychloroquine (פלקווניל) לא מנע התפתחות COVID-19 או הדבקה בנגיף, כאשר ניתן כטיפול מונע בתוך 4 ימים לאחר החשיפה.

מטרת המחקר הייתה לבחון אם Hydroxychloroquine עשוי לסייע במניעת התפתחות זיהום תסמיני לאחר חשיפה לנגיף SARS-CoV-2 הגורם ל-COVID-19. לצורך כך, הם השלימו מחקר אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו ברחבי ארצות הברית וחלקים מקנדה, להערכת טיפול מונע לאחר-חשיפה ב- Hydroxychloroquine.

מדגם המחקר כלל מבוגרים עם חשיפה במסגרת הבית או מקום העבודה לאדם עם עדות ל-COVID-19 במרחק של פחות משני מטרים למשך למעלה מ-10 דקות, בזמן שלא השתמש במסכה פנים או מגן עיניים (חשיפה בסיכון גבוה), או כאשר הקפיד על מסכת פנים, אך לא מגן עיניים (חשיפה בסיכון בינוני). בתוך 4 ימים לאחר החשיפה, חולקו באקראי המשתתפים במחקר לקבלת פלסבו או Hydroxychloroquine (מנה אחת של 800 מ”ג, לאחר מכן 600 מ”ג בתוך 6-8 שעות ולאחר מכן 600 מ”ג ביום, למשך 4 ימים נוספים). התוצא העיקרי היה היארעות הוכחה מעבדתית COVID-19 או תחלואה המתאימה לזיהום הנגיפי בתוך 14 ימים.

המחקר כלל 821 משתתפים ללא תסמינים. בסיכומו של דבר, 87.6% מהמשתתפים במחקר (719 מבין 821 משתתפים) דיווחו על חשיפה בסיכון גבוה לאדם עם עדות מעבדתית ל-COVID-19. היארעות תחלואה חדשה התואמת ל-COVID-19 לא הייתה שונה משמעותית בין משתתפים שטופלו ב- Hydroxychloroquine (11.8%) ובין אלו בקבוצת הפלסבו (14.3%) (p=0.35).

החוקרים מדווחים כי תופעות לוואי היו נפוצות יותר עם Hydroxychloroquine, בהשוואה לפלסבו (40.1% לעומת 16.8%, בהתאמה), אך לא תועדו אירועים חריגים חמורים.

ממצאי המחקר מעידים כי טיפול ב- Hydroxychloroquineשניתן בתוך 4 ימים לאחר חשיפה בסיכון בינוני או גבוה ל-COVID-19, לא נמצא יעיל במניעת הדבקה בנגיף הופעת תסמינים אופייניים למחלה הזיהומית.

N Engl J Med, June 3, 2020

הערת מערכת:

ממצאים אלו אינם תומכים בגישתו של הנשיא טראמפ, אשר דיווח כי הוא נוטל את הטיפול התרופתי באופן מונע.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

מקור: Human Reproduction Open, PLOS Medicine
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/05/2026

ניתוח נתוני עתק שבוצע באוניברסיטת בן־גוריון בנגב וכלל יותר מ־250,000 הריונות של מטופלות כללית מחוז דרום והמרכז הרפואי סורוקה לאורך שני עשורים, הוביל לשני מחקרים המעניקים תשובות חדשות על בטיחות השימוש באקמול ומשככי כאבים (NSAISs) במהלך ההיריון

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן