טיפול ב evolocumab מביא לירידה בערכי LDL-C, ללא וריאביליות משמעותית בין מטופלים. אנליזה של נתונים מתוך מחקר FOURIER (מתוך JAMA Cardiology)

מאת ד”ר אלינור מוסרי בריסקין

במטופלים עם מחלה קרדיווסקולרית טרשתית אשר מקבלים טיפול להורדת כולסטרול, הוספת proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitor (PCSK-9 inhibitor),evolocumab, (Repatha), מביא לירידה משמעותית וכוללנית ברמת LDL-C. כך על פי מחקר שפורסם בדצמבר 2018, ב JAMA Cardiology.

ההשפעה החיובית של נוגדי PCSK-9 להורדת ערכי LDL-C ידועה, אך לא ידוע הרבה על הוריאביליות של השפעת התרופה על פרטים שונים הנוטלים אותה.

מטרת המחקר הייתה להעריך את הוריאביליות של הירידה בערכי LDL-C בתגובה לנוגדי PCSK-9 באוכלוסייה הנוטלת את התרופה.

מחקר Further Cardiovascular Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Subjects With Elevated Risk (FOURIER) הינו מחקר מבוקר ואקראי במטופלים עם מחלה קרדיווסקולרית טרשתית יציבה, אשר נטלו סטטינים. מטופלים אשר הפסיקו לקבל את התרופה, החליפו את הסטטינים אותם לקחו מראש או שלא היתה להם בדיקת כולסטרול לאחר 4 שבועות מתחילת המחקר הוצאו מהאנליזה הראשונית. המידע נאסף בין 2013-2016 ועבר אנליזה בין ינואר 2018 ונובמבר 2018.

המטופלים שהוכללו במחקר היו מטופלים עם היסטוריה של אירוע לבבי, שבץ או מחלת כלי דם פריפרים, וערך כולסטרול של 70mg/dL ומעלה, או non-HDL-cholesterol שך 100mg/dL, ואשר נטלו טיפול להורדת כולסטרול. הערך שנבדק באנליזה היה וריאביליות בין הפרטים המשתתפים (interindividual variation) בירידה בערך LDL-C עם טיפול ב evolocumab.

תוצאות: באנליזה השתתפו 21,768 מטופלים. בשבוע 4, הירידה החציונית ברמות LDL-C מהרמה הבסיסית היתה 66% (טווח 54%-76%) במטופלים אשר נטלו evolocumab. הערך החציוני הבסיסי היה 90mg/dL (טווח ערכים 79-105mg/dL), הערך החציוני לאחר 4 שבועות היה 30mg/dL (טווח 20-44mg/dL). במהלך השנה הראשונה, ב 10,325 מתוך 10,902 המטופלים אשר נטלו evolocumab (94.7%) היתה ירידה של 50% או יותר ברמות LDL-C, 10,699 (97.9%) הראו ירידה של 30% או יותר, ו 10,849 (99.5%) הראו ירידה כלשהי בערכי LDL-C. ל 53 מטופלים (0.5%) לא היתה כל ירידה בערכי LDL-D. בקבוצת הפלצבו, הירידה החציונית ברמות LDL-C לאחר 4 שבועות היתה 4% (טווח 6%-13%). ערך חציוני בסיסי היה   90mg/dL (טווח 79-106mg/dL). ערך חציוני לאחר 4 שבועות היה 87mg/dL (טווח 74-103mg/dL).

מסקנה החוקרים היתה כי evolocumab בנוסף לסטטינים מביא לירידה עקבית ומשמעותית בערכי LDL-C. התוצאות מחדדות ומאשרות כי טיפול ב evolocumab מביא לירידה עקבית ואחידה בערכי LDL-C, ללא וריאביליות משמעותית בין המטופלים הנוטלים את הטיפול.

*הערה: המחקר מומן על ידי חברת Amgen אשר משווקת את התרופה evolocumab כ Repatha.

Interindividual Variation in Low-Density Lipoprotein Cholesterol Level Reduction With EvolocumabAn Analysis of FOURIER Trial Data. JAMA Cardiology. December 12, 2018.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

הנחיות חדשות לטיפול במחלת ההשמנה

הנחיות חדשות לטיפול במחלת ההשמנה

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/09/2026

לאחרונה פורסמו הנחיות חדשות ע״י האיגוד האירופאי לחקר וטיפול בהשמנה וע״י האיגוד האמריקאי לסוכרת, אשר מדייקות את הטיפול במחלת ההשמנה באופן נרחב יותר מהפחתת משקל, וזאת על סמך העדויות המחקריות שהצטברו עד תחילת 2026

תופעות לוואי של מערכת העיכול בקרב מטופלים הנוטלים זריקות לטיפול בסוכרת ובהשמנה: מנגנונים, שכיחות, השלכות ואסטרטגיות תזונתיות לטיפול

תופעות לוואי של מערכת העיכול בקרב מטופלים הנוטלים זריקות לטיפול בסוכרת ובהשמנה: מנגנונים, שכיחות, השלכות ואסטרטגיות תזונתיות לטיפול

מקור: לימור בן חיים דיאטנית קלינית
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/09/2026

כמחצית מהמטופלים בטיפולים אינקרטינים יחוו תופעות לוואי במערכת העיכול, העלולות להשפיע על איכות החיים, ולקראת ארוחות החג ייתכן שהאתגר יהיה משמעותי אף יותר.

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן