פגם גנטי באזור SIM1 מגביר הסיכון לאין-אונות (PNAS, הארץ)

מחקר חדש המתפרסם ב-PNAS מעדכן כי נמצא גורם נוסף לאין אונות – גנטיקה.  במחקר שבו נבדקו למעלה מ-220 אלף דגימות גנטיות עולה כי שינוי גנטי בכרומוזום מספר 6 בגנום, ובאופן ממוקד יותר באזורSIM1, שקשור עם משקל הגוף ותפקוד מיני, מגביר את הסיכון לאין-אונות ב-26% .

החוקרים סבורים שמימצא זה עשוי לסייע בזיהוי טיפול ספציפי שיהיה מכוון לתקן הפגם הגנטי.

לכתבה ב”הארץ”

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן