ה-FDA פרסם אזהרה לפיה השתלת סילקון בשדיים במסגרת ניתוחים להגדלת חזה קשורה להתפתחות סרטן נדיר , לימפומה אנאפלסטית של תאים גדולים, ( anaplastic large cell lymphoma או ALCL) .
ה-FDA בודק כעת למעלה מ-350 דיווחים של התפתחות סרטן זה בקרב נשים שעברו השתלת סיליקון .
ה-FDA מציין שמדובר עדיין בסיכון נמוך להתפתחות ALCL (בארה”ב מבוצעים כ-300,000 ניתוחי הגדלת חזה בשנה, כלומר היארעות של כ-0.1%) אך הסיכון היחסי בקרב נשים עם שתלי סיליקון הוא מוגבר בהשוואה לנשים ללא שתלים.
ה-FDA מוסיף כ במקרה של איבחון מוקדם של ALCL הטיפול כולל הסרת השתל והרקמה סביבו , ובחלק מהמקרים גם כימותרפיה ורדיותרפיה, והטיפול משיג שיעורי הצלחה גבוהים. כמו כן נמסר כי התפתחות הגידול עשוייה להימשך כ-10 שנים מאז ההשתלה, אך קיימת אפשרות גם להתפרצות מהירה.
נראה גם שהסיכון גדול יותר בשתלים עם משטח עם טקסטורה בהשוואה לשתלים עם שטח פנים חלק.
הסימפטומים הקשורים לגידול הם כאב ונפיחות . ה-FDA ממליץ לנשים השוקלות ניתוח הגדלת חזה בחינה של הסיכונים האפשריים בסוגי השתלים השונים.
תמונת הכותרת באדיבות האגודה למלחמה בסרטן
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!