טיפול מונע ב-Haloperidol מקטין את חומרת ההזיות לאחר ניתוח ירך (J Am Geriatr Soc.)

ממחקר חדש עולה כי טיפול מונע ב-Haloperidol אמנם אינו מונע הזיות לאחר ניתוח ירך במבוגרים, אך הוא מקטין את חומרת ומשך הבעיה.

מחקרים קודמים הראו כי עד 45% מהמטופלים שעוברים ניתוח ירך יפתחו הזיות לאחר מכן. זוהו גורמים שונים המשפיעים על נטיה זו, אך התערבות לא-תרופתית לבדה מורידה את הסיכון האבסולוטי להזיות ב-13% בלבד. מעט מחקרים בחנו את ההשפעה של טיפולים תרופתיים מונעים.

במחקר אחד, חוקרים יפנים מצאו כי טיפול מונע ב- Haloperidol עזר במניעת הזיות במטופלים שעברו ניתוח במערכת העיכול. עם זאת, המחקר היה קטן והשתמשו במינון גבוה יחסית של Haloperidol 5 מ”ג.

במסגרת המחקר הנוכחי, עקבו אחר 430 מטופלים מעל גיל 70 שעברו ניתוחי ירך. המשתתפים חולקו באקראי לטיפול ב- Haloperidol במינון 1.5 מ”ג ליום או לטיפול פלסבו שהחלו לפני הניתוח ונמשכו עד 3 ימים לאחריו. החוקרים כללו במחקר רק משתתפים בסיכון בינוני או גבוה לפתח הזיות לאחר הניתוח.

הסיכון, שנקבע ע”י קבוצת גריאטרים ואחיות, התבסס על 4 פקטורים:

  • הפרעות ראיה ראיה מקרוב פחות מ-20/70, לאחר תיקון.

  • מחלה קשה מדד APACHE 16 ומעלה

  • הפרעה קוגניטיבית מדד MMSE קטן מ-24

  • עדות מעבדתית להתייבשות רמות BUN/Cr של 18 ומעלה

  • 2-3 פקטורים העידו על סיכון בינוני, 3-4 פקטורים העידו על סיכון גבוה.

    סה”כ, 15.8% מהמטופלים פיתחו הזיות לאחר הניתוח. השיעור בקבוצת Haloperidol עמד על 15.1%, ללא הבדל משמעותי בהשוואה להשיעור בקבוצת הביקורת (16.5%).

    Haloperidol השפיע על משך ההזיות. בממוצע, הזיות נמשכו 5.4 ימים במטופלים שקיבלו את הטיפול המונע, בהשוואה ל-11.8 ימים במטופלי הפלסבו (P<0.001). באופן דומה, משך האישפוז בבית חולים היה 17.1 ו-22.6 ימים, בהתאמה (P<0.001).

    החוקרים מציינים כי לא נרשמו תופעות לוואי הקשורות ב- Haloperidol.

    החוקרים רצו לבדוק אם מינון גבוה של Haloperidol, בדומה למינון בו השתמשו החוקרים היפנים, אכן עשוי למנוע הזיות. החוקרים מאמינים כי מינון של 2 או 2.5 מ”ג יהיה מספיק ומציינים כי חשוב גם שהטיפול המונע יתמקד בקבוצות בסיכון גבוה, לאור העובדה שרבים מהמטופלים שהיו בסיכון בינוני יכלו להסתדר ללא התרופה.

    המחקר מספק עדות ראשונה ליתרון האפשרי של טיפול מונע ב-Haloperidol להזיות לאחר ניתוח. עם זאת, דרושים מחקרים נוספים כדי לספק תשובות מוחלטות. מתן Haloperidol למבוגרים לפני התפתחות הזיות דומה להתערבויות גריאטריות רבות אחרות המאופיינות בכך שהמניעה עובדת טוב יותר מהטיפול. עם זאת, החוקרים מדגישים כי בכדי להימנע מתופעות הלוואי חשוב לשמור על מינון נמוך ככל האפשר.

    J Am Geriatr Soc. 2005;53:1658-1666

    לידיעה במדסקייפ 

    תגובות רוצה להצטרף לדיון?

    אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

    מאמרים

    האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

    האם מתן דקסמתזון פומי לאחר ניתוח כריתת אדנוטונסילקטומיה בילדים מפחית כאב בהשוואה לפלצבו? ניסוי קליני אקראי

    מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
    פרופ' יוסף אלידן
    פרופ' יוסף אלידן
    אין תגובות|18/09/2026

    כריתת שקדים היא בין הניתוחים הכואבים ביותר בתחום אף־אוזן־גרון. לא ברור אם טיפול פומי בסטרואידים לאחר הניתוח מפחית כאב ותחלואה לאחר כריתת שקדים בילדים

    התערבויות בעורק קרום המוח האמצעי (Middle Meningeal Artery) עבור כאבי ראש עמידים לטיפול: הצורך בניסוי אקראי מבוקר

    התערבויות בעורק קרום המוח האמצעי (Middle Meningeal Artery) עבור כאבי ראש עמידים לטיפול: הצורך בניסוי אקראי מבוקר

    מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
    ד"ר דוד אוריון
    ד"ר דוד אוריון
    אין תגובות|06/09/2026

    המאמר דן בגישה טיפולית חדשנית ומבטיחה לכאבי ראש כרוניים ועמידים (כגון מיגרנות קשות או כאבי ראש מקבציים), המבוצעת באמצעות צנתור זעיר־פולשני של עורק קרום המוח האמצעי (MMA)

    שיקום אינטנסיבי לאחר פגיעה תת־חריפה בחוט השדרה: יותר הוא לא תמיד טוב יותר

    שיקום אינטנסיבי לאחר פגיעה תת־חריפה בחוט השדרה: יותר הוא לא תמיד טוב יותר

    מקור: JAMA Neurology
    ד"ר דוד אוריון
    ד"ר דוד אוריון
    אין תגובות|24/08/2026

    המאמר בוחן סוגיה מרכזית בעולם השיקום: האם הגברת עצימות הטיפול הפיזיותרפי והתעסוקתי בשלבים הראשונים שלאחר פגיעה בחוט השדרה (שלב סאב־אקוטי) מובילה לתוצאות תפקודיות טובות יותר?

    האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

    האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

    מקור: Human Reproduction Open, PLOS Medicine
    מערכת האתר
    מערכת האתר
    אין תגובות|27/05/2026

    ניתוח נתוני עתק שבוצע באוניברסיטת בן־גוריון בנגב וכלל יותר מ־250,000 הריונות של מטופלות כללית מחוז דרום והמרכז הרפואי סורוקה לאורך שני עשורים, הוביל לשני מחקרים המעניקים תשובות חדשות על בטיחות השימוש באקמול ומשככי כאבים (NSAISs) במהלך ההיריון

    כניסת צוות רפואי

    הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

    לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

    עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן