נוברטיס סבורה שהמלצות הועדה המייעצת של ה-FDA להוסיף אזהרה ממוסגרת לעלון האלידל אינן נתמכות מדעית (נוברטיס)

בהמשך לידיעה שפרסמנו כאן בנוגע להודעת ה-FDA באשר לחשש לסרטן כתוצאה מהשימוש במשחות האלידל והפרוטופיק, העבירה לנו חברת נוברטיס, משווקת האלידל את התייחסותה לדיווח ולהודעת ה-FDA . נוברטיס מציינת שלא מדובר בהחלטת “אזהרה” כפי שנוסחה הכותרת בידיעה באתר, אלא בהמלצה של הועדה המייעצת בלבד. להלן לשון הודעת נוברטיס:

עדכון בהתפתחויות האחרונות בנושא אלידל (Elidel ) ומינהל המזון והבריאות האמריקאי US Food and Drug Administration) (FDA))

הוועדה המייעצת לרפואת ילדים של מינהל המזון והתרופות האמריקאי נפגשה ב- 15 בפברואר לדון בהערכת הסיכון,ההתוויה והמידע בנוגע לסיכון הפוטנציאלי לסרטן בילדים המטופלים בדלקת עור אטופית (atopic dermatitis) באמצעות אלידל ופרוטופיק.  המלצת הוועדה המייעצת הייתה להוסיף אזהרה במסגרת לעלון של אלידל ופרוטופיק.

הוועדה דנה בהרחבה במידע הקליני והאפידמיולוגי הזמין וסיכמה שעל בסיס המידע הקיים לא ניתן לקשר את מקרי הממאירות שדווחו, לטיפול בבני אדם . ישנה אי-וודאות לגבי הופעת לימפומה על סמך נתונים של ניסויים בטיפול דרך הפה בבעלי חיים.

ביום חמישי, 10 במרץ, פרסם מינהל המזון והתרופות האמריקאי FDA “המלצה לציבור בנושא קרם אלידל ומשחת פרוטופיק.”  המידע בהמלצה זו חוזר על המלצות הוועדה המייעצת לרפואת ילדים מישיבתה בפברואר.  המלצה זו אינה כוללת שינוי בעלון.

נוברטיס ממשיכה לעמוד מאחורי בטיחות השימוש באלידל ומאמינה שהמלצות הוועדה המייעצת להוסיף אזהרה ממוסגרת לעלון של קרם האלידל (pimecrolimus) 1% אינן נתמכות מדעית על סמך המידע הרפואי הקיים.

במחקרים קליניים שנערכו בקרב 19,000 מטופלים, מתוכם מעל 2,600 תינוקות, ו- 7,300 ילדים ושימוש שוטף על ידי יותר מ- 5 מיליון מטופלים בכל רחבי העולם, לא הוכח כל קשר סיבתי בין השימוש בקרם האלידל והתפתחות ממאירות.

בטיחות המטופלים הינה תמיד בראש סולם העדיפויות של חברת נוברטיס.  חברת נוברטיס מחוייבת לעבוד עם רשויות הבריאות ,כדי להבטיח שרופאים ומיליוני מטופלים הסובלים מאקזמה מיודעים היטב בנושא השימוש הבטוח באלידל.

בתאריך 11.3.05 הגיב האיגוד האמריקאי של רופאי העור (AAD ) על הודעת הFDA .

“The American Academy of Dermatology is disappointed that the FDA has taken this action, despite the fact that there is no data that proves proper topical use of Pimecrolimus and tacrolimus is dangerous in people.”




עד כאן תגובת נוברטיס. כפי שמצויין כאן, האיגוד הדרמטולוגי האמריקאי יצא בהודעה מאוד לא שגרתית שבה הוא מביע כפי שניתן לראות את אכזבתו מהודעת ועדת ה-FDA על המלצתה להוסיף אזהרה ממוסגרת לעלון. בהודעה טוען ד”ר קוקרל, נשיא האיגוד, שמדובר בטיפולים חיצוניים שאינם חודרים לגוף, ואשר בשימוש נכון מאפשרים הקלה וחזרה לחיים נורמלים למטופלים רבים. חשש האיגוד הדרמטולוגי האמריקאי הוא שהוספת האזהרה תיצור בלבול וחששות של מטופלים שיימנעו משימוש בתכשירים אלה.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אובאיטיס שאינה זיהומית קשורה לשכיחות מוגברת של תחלואה נלווית פסיכיאטרית: ניתוח נתונים מתוכנית המחקר “All of Us”

אובאיטיס שאינה זיהומית קשורה לשכיחות מוגברת של תחלואה נלווית פסיכיאטרית: ניתוח נתונים מתוכנית המחקר “All of Us”

מקור: Am J Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|17/09/2026

מחקרים קודמים תיארו שיעורי חרדה ודיכאון גבוהים בחולי NIU, אך הם היו מוגבלים בגודל המדגם, בפיזור הגאוגרפי ובגיוון הדמוגרפי, ולא בחנו קשת רחבה של אבחנות פסיכיאטריות בגישת מקרה־ביקורת

תמונות צבע של קרקעית העין (פונדוס) בשדה רחב ובינה מלאכותית לאבחון רטינופתיה סוכרתית: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תמונות צבע של קרקעית העין (פונדוס) בשדה רחב ובינה מלאכותית לאבחון רטינופתיה סוכרתית: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: Retina
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|03/09/2026

שתי שיטות הסקר המקובלות הן בדיקת פונדוס עם הרחבת אישונים והערכה מרחוק של תצלומי צבע של קרקעית העין (פונדוס), אך שתיהן דורשות משאבים ניכרים לנוכח העלייה במספר חולי הסוכרת והמחסור ברופאי עיניים

שינוי לאורך זמן ביובש עיני (KCS) בהתאם למצב מחלת שיוגרן

שינוי לאורך זמן ביובש עיני (KCS) בהתאם למצב מחלת שיוגרן

מקור: Am J Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|27/08/2026

עד אחד מכל עשרה חולים עם סימנים קליניים של יובש עיניים סובל ממחלת שיוגרן, אך רק כשליש מהם מאובחנים בעת הפנייה לרופא העיניים, וההבחנה בין יובש עיניים על רקע שיוגרן ליובש שאינו קשור לשיוגרן נותרה מאתגרת

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מחקר DROPROP: טיפות עיניים דקסמתזון למניעת החמרה של רטינופתיה של פגות (ROP) הדורשת טיפול

מקור: JAMA Pediatrics
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|23/08/2026

רטינופתיה של פגות (ROP) מסוג 1 היא מחלה חמורה המחייבת טיפול פולשני, כגון טיפול בלייזר (Laser photocoagulation)  או הזרקות תוך־עיניות של נוגדי שגשוג כלי דם (Anti-VEGF)

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן