ומה חדש בסל הבריאות ? אין חדש…האוצר מעכב הרחבת הסל בקיצוצו…

דיווחנו כאן כבר מס’ פעמים על העיכוב באישור המלצות ועדת סל הבריאות, אשר היו אמורות להכנס לתוקף ב- 1/11/03, ואשר אישורן ע”י הממשלה נדחה כבר מס’ פעמים. נכון להיום, אין עדיין אישור, וכפי שזה נראה, האוצר מתנה את הרחבת הסל ב- 60 מיל’ ש”ח והכללת תרופות וטכנולוגיות חדשות (גליבק, מבטרה, סיכרון דו חדרי ועוד)  ב…צימצומו ב- 190 מיל’ ש”ח, היינו, הוצאת תרופות וטכנולוגיות קיימות בסל בסכום זה.

עיכוב זה מהווה למעשה גם הפרה של התחייבות לבג”צ שניתנה ב-24 לאפריל 2003. שר הבריאות הודיע לא מכבר שכנראה ש-60 מיל’ הש”ח שאושרו ואף הייתה לגביהן התחייבות לבג”צ, לא יאושרו , אלא אם כן יבוצעו בשיטת ה”שיחלוף”, היינו על כל שקל לתרופהטכנולוגיה חדשה לסל, צריך יהיה להעמיד תרופה/טכנולוגיה קיימת בסל שתצא מהסל.

מצב זה מעמיד את כל הגורמים המעורבים, ובעיקר את החולים הממתינים כבר כחצי שנה לתרופות והטנכולוגיות החדשות שבחלק מהמקרים ניתן להגדירן כמאריכות חיים,  במצב בלתי נסבל.

המשמעות של הוצאת תכשירים וטכנולוגיות מהסל היא להודיע לחולים מטופלים באותן תרופות וטכנולוגיות שמעתה ואילך עליהם יהיה לשאת במימומן המלא, מצב שהוא בעייתי ביותר מכל בחינה שהיא.

חמור מכך, לאישור והכללה בסל ממתינות גם תרופות וטכנולוגיות אשר הוגשו לועדה תחת קטגוריה D , היינו ללא תוספת עלות, ואשר מסיבות שונות נמנעת הועדה מלדון בהם ולאשרן.

לכתבה נרחבת בנושא הסל ב”הארץ” – נא להקליק כאן

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

תוצאות כריתת בלוטת התריס במבוגרים סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|27/05/2026

שיעור הולך וגדל של מטופלים מבוגרים (גיל ≥65 שנים) עוברים כריתת בלוטת התריס, על רקע הזדקנות האוכלוסייה. לאור תוצאות לא חד־משמעיות בספרות, חשוב להבהיר אם לפרופיל הבטיחות של הניתוח יש מאפיינים שונים בגיל המבוגר, לצורך הערכת סיכונים מיטבית וייעוץ למטופלים

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן