הסוכנות האירופאית לתרופות, ה-EMA , פרסמה השבוע דו”ח לפיו אין עדיין עדויות ברורות באשר לטיפולים החדשים נגד וירוס האבולה. בהודעה מציינת הסוכנות כי הטיפולים לחולים שנדבקו באבולה הם עדיין בשלבים מוקדמים של פיתוח ואין עדיין מידע מספק באשר ליעילותם ובטיחותם.
סקירת הטיפולים לאבולה ע”י ה-EMA נועדה לסייע למקבלי החלטות ברשויות הבריאות. זהו דו”ח הביניים הראשוני המתייחס ל-7 תרופות הנמצאות בשלבי פיתוח.
להלן התרופות שנכללו בסקירה הראשונית :
(BCX4430 (Biocryst
(Brincidofovir (Chimerix
(Favipiravir (Fujifilm Corporation/Toyama
(TKM-100802 (Tekmira
(AVI-7537 (Sarepta
ZMapp (Leafbio Inc), and
(Anti-Ebola F(ab’)2 (Fab’entech
EMA מציינת שיש שונות רבה בין כמות המידע אודות תרופות אלה. לחלק מהן אין עדיין מידע קליני על בני אדם. בחלק מהמקרים הטיפולים ניתנו כטיפולי חמלה בהתפרצות האבולה הנוכחית במערב אפריקה.
בדו”ח זה לא נכללו חיסונים המיועדים להגן כנגד הידבקות באבולה, וטיפולים שאינם מיועדים לפעול ישירות נגד הוירוס.
ה-EMA מדווחת כי הקימה קבוצת מומחים בתחומי חיסונים, מחלות זיהומיות ותכנון מחקרים קליניים במטרה לתמוך ולסייע למאמץ העולמי להילחם באבולה. הקבוצה תספק גם תמיכה מדעית רגולטורית ורפואית לגורמים המפתחים תרופות נגד אבולה. כמו כן מצינת ה-EME כי יצרה נוהל מזורז לבחינה ואישור של פיתוח תרופות וחיסונים לאבולה.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!