טיפול חדש בשחפת מפחית את זמן הטיפול במחלה בשליש (The New England Journal of Medicine)

מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק

מחקר פאזה 3 שפורסם בכתב העת The New England Journal of Medicine הראה כי שילוב חדש של התרופות ריפאפנטין ומוקסיפלוקסצין שבר את מחסום ה-6 חודשים לטיפול בשחפת ריאתית רגישה לתרופות, ונדרשה לטיפול זה תקופת טיפול של כ-4 חודשים בלבד להגעה של מרבית הנבדקים למצב של ללא מחלה במשך שנה אחת.

בניסוי קודם שנערך, נבדקה הוספת מוקסיפלוקסצין למשטר הטיפול הקיים בשחפת, הוספה שלא הפחיתה את משך הטיפול לפחות מ-6 חודשים. עם זאת, מחקרים שנעשו בבעלי חיים העלו כי השילוב בין ריפאפנטין ומוקסיפלוקסצין עשוי לגרום להחלמה מהמחלה בזמן קצר יותר מאשר טיפול בנפרד. תוצאות ניסוי פאזה 2 של שילוב תרופתי זה לא הדגימו בעיות בטיחותיות. יש לציין כי ריפאפנטין היא נגזרת של האנטיביוטיקה ריפמפיצין, אך בעלת זמן מחצית חיים ארוכה יותר המאפשרת נטילת מנה אחת ביום.

בניסוי רב-לאומי פאזה 3 זה, נבדק משטר טיפולי חד-יומי במשך 4 חודשים ב-1200 מ”ג ריפאפנטין, עם או בלי 400 מ”ג מוקסיפלוקסצין חד-יומי, לעומת טיפול סטנדרטי בן 6 חודשים בריפמפיצין, איזוניאזיד, פיראזינאמיד ואתמבוטול. המחקר כלל 2516 משתתפים בני 12 ומעלה שאובחנו כחולי שחפת רגישה לתרופות. לא נצפה הבדל בטיחות בין שני המשטרים, כשבקבוצת הטיפול בריפאפנטין ומוקסיפלוקסצין 18.8% חוו תופעות לוואי בדרגה 3 ומעלה, לעומת 19.3% בקבוצת הטיפול הסטנדרטי של ה-6 חודשים.

לכתבה ב-Medscape

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אין צורך בבדיקת שחפת לפני טיפול ב־IL-17 ו-IL-23 לפסוריאזיס

מקור: Medscape
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|01/12/2025

המאמר מציג את עמדת שתי אגודות רפואיות מובילות שלפיה אין צורך בבדיקת שחפת לפני התחלת טיפול ביולוגי חדשני ממשפחת מעכבי IL-17 ו-IL-23, משום שהראיות כיום מראות שאין סיכון מוגבר להפעלת שחפת רדומה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן