דיאטה קטוגנית כטיפול מבטיח לנזק מוחי טראומתי (Scientific Reports)

מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק

מחקר חדש שפורסם ב- Scientific Reportsהראה כי דיאטה קטוגנית (KD) עשויה להיות אסטרטגיה טיפולית מבטיחה לטיפול בסימפטומים של פגיעה מוחית טראומטית קלה (mTBI). תוצאות ממחקר בעכברים הראו כי דיאטה עתירת שומן ודלת פחמימות, אשר גורמת לחילוף חומרים של שומן וייצור קטון, הייתה קשורה להפחתה בהפרעה קוגניטיבית הנגרמת על ידי TBI, אובדן עצבי ודלקת עצבית.

ההערכה היא שכ-2.8 מיליון אנשים בארצות הברית מקבלים טיפול רפואי מדי שנה עבור TBI. TBIs קלים מהווים 80% עד 95% מהמקרים הללו, קשה לאבחן אותם מכיוון שבדיקות שגרתיות, כולל הדמיה, אינן מצליחות להראות שינויים במבנה המוח. חולים עם TBI עשויים לחוות ליקויים התנהגותיים, רגשיים וקוגניטיביים העשויים לכלול הפרעות זיכרון וריכוז, תפקוד ניהולי לקוי, דיכאון וחרדה. טראומת המוח היא גם גורם סיכון למחלות כמו מחלת אלצהיימר (AD) ומחלת פרקינסון (PD), ואין לה כיום טיפול יעיל ומוכח. התזונה הקטוגנית גורמת למצב מטבולי שבו הגוף משתמש בגופי קטון כאנרגיה במקום גלוקוז. הדיאטה שימשה במשך שנים בטיפול בחולים עם אפילפסיה עמידה, ומחקרים עדכניים חקרו את התועלת שלה בהפרעות נוירולוגיות אחרות, כולל פרקינסון ואלצהיימר. הם הראו שתזונה קטוגנית עשויה לגרום להשפעות אנטי דלקתיות, לשפר את הסבילות האיסכמית של המוח. יש גם אינדיקציות לכך שהתזונה מגנה על עצבים, יתכן שבאמצעות שינוי בביטוי SIRT1, שמעורב בפיתוח ההיפוקמפוס ובתהליכים פיזיולוגיים שונים.

החוקרים השתמשו בארבע קבוצות של עכברים זכרים בוגרים עבור הניסויים. בשתי קבוצות עם mTBI, מספר עכברים קיבלו דיאטת קטו ואחרים קיבלו תזונה סטנדרטית. שתי קבוצות ביקורת ללא פציעה הוזנו מדיאטת קטו ודיאטה סטנדרטית. התזונה הקטוגנית כללה 90.5% שומן, 9.2% חלבון ו-0.3% פחמימות, בעוד שהתזונה הסטנדרטית כללה 10.1% חלבון, 77.4% פחמימות ו-12.5% ​​שומן. כל העכברים היו במעקב במשך עד 30 יום. כדי לדמות mTBI, העכברים ספגו פגיעה בצד הזמני הימני של הראש בין האוזן לזווית העין. בהשוואה לעכברי ביקורת ללא פציעה, אלו עם TBI היו עם ירידה בזיכרון החזותי והמרחבי ורמות גבוהות של אסטרוציטים וסמנים אחרים של דלקת עצבית במוח. החוקרים מצאו שהתזונה קטוגנית שיפרה את החסרים הקוגניטיביים בזיכרון המרחבי והחזותי, כמו גם את השינויים התאיים בנוירונים ובתאי גליה שנגרמו כתוצאה מהפציעה. בנוסף, TBI הפחית את הרמות של SIRT1 בקליפת המוח ובהיפוקמפוס 30 יום לאחר הפציעה, ובקבוצת דיאטת הקטו, רמות ה-SIRT1 עלו באופן יחסי לביקורת.

לכתבה ב-Medscape

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השתלת תומכן בסינוס הוורידי (Stenting) לעומת דלף חדרי־צפקי (Shunt) לטיפול ביתר לחץ דם תוך־גולגולתי אידיופתי: ניתוח השלכות עלויות משוקלל לפי מדדי נטייה (Propensity Score).

השתלת תומכן בסינוס הוורידי (Stenting) לעומת דלף חדרי־צפקי (Shunt) לטיפול ביתר לחץ דם תוך־גולגולתי אידיופתי: ניתוח השלכות עלויות משוקלל לפי מדדי נטייה (Propensity Score).

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|20/10/2026

המחקר נועד להשוות בין שתי הפרוצדורות הללו מבחינת יעילות קלינית, שיעור סיבוכים ועלויות כלכליות למערכת הבריאות לאורך זמן

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן