מנתונים שהוצגו במהלך כנס ה-American Society of Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery עולה כי מאז אישור התרופה בשנת 2020, Teprotumumab הפכה לתרופת הבחירה במקרים של מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה והינה טיפול נפוץ יותר מדה-קומפרסיה של הארובה.
החוקרים השלימו מחקר רטרוספקטיבי שכלל 41 חולים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר טופלו בזריקות Teprotumumab, כמו גם קבוצת ביקורת שכללה 27 חולים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה שטופלו בין ספטמבר 2018 ועד יוני 2019. בזרוע הטיפול ב- Teprotumumab, 32 חולים השלימו את כל 8 העירויים.
מהנתונים עולה כי שמונה חולים (20%) בזרוע הטיפול ב- Teprotumumab עברו דה-קומפרסיה של הארובה, כאשר 23 חולים (85%) בקבוצת הביקורת עברו את הפרוצדורה (p<0.0001). שיעורי דה-קומפרסיה של הארובה ירדו משמעותית בחולים שטופלו ב- Teprotumumab לעומת אוכלוסיית ביקורת שכללה חולים שטופלו לפני אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי.
מהנתונים אודות ניתוחי ארובה עם הסרה גרמית לצורך דה-קומפרסיה עלה כי בין השנים 2016 עד 2019 בוצעה הפרוצדורה לפחות 35 פעמים בכל שנה, עם 39 ניתוחים בשנים 2016 ו-2019. מנגד, בשנת 2020 בוצעו 18 פרוצדורות כאלו ובשנת 2021 בוצעו רק 13 ניתוחים אלו. כלומר, היקף פרוצדורות דה-קומפרסיה של הארובה ירד מאז אישור Teprotumumab ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בחודש ינואר בשנת 2020.
החוקרים מציינים כי ייתכן וגודל המדגם הקטן והשהיית פרוצדורות אלקטיביות על-רקע מגפת הקורונה השפיעו על היקף הפרוצדורות הללו. עם זאת, הירידה נותרה גם לאחר חידוש הפרוצדורות האלקטיביות שהושהו במהלך התפרצויות גלי קורונה.
עוד מציינים החוקרים כי למרות שנראה כי Teprotumumab הינו טיפול יעיל מאוד להפחתת בלט-עין, דה-קומפרסיה של הארובה עדיין נדרשת בחלק נכבד מהחולים הללו.
ממצאי המחקר מעידים על שינויים בולטים בדפוסי הטיפול בחולים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה מאז שהטיפול Teprotumumab זמין לשימוש.
מתוך כנס ה-ASPORS
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!