האם הישנות מאוחרת של סרטן אשכים גרורתי דורשת טיפול כירורגי? (BJU Internat)

למרות שהישנות מאוחרת נדירה מאוד בחולים עם Non-Seminomatous Testicular Germ Cell Tumor גרורתי, מחקר חדש מצא כי מדובר במצב עמיד לטיפול כימותרפי בו הטיפול המועדף הוא טיפול כירורגי.

החוקרים בדקו את הנתונים אודות 742 חולים עם סרטן אשכים שאינו סמינומה או סרטן אשכים משולב. מבין 405 החולים שטופלו בכימותרפיה ראשונית, ב-329 (81%) נרשמה תגובה מלאה לטיפול ההתחלתי. 31% משתתפים מקבוצה זו נזקקו לכריתה כירורגית של שיירי הגידול.

לאחר חציון של 9 שנים, 20 חולים פיתחו הישנות. 15 מהם עברו טיפול כירורגי בלבד, 14 עדיין בחיים לאחר חציון של כמעט 4 שנים. עם זאת, רק 2 מיתר 5 החולים שטופלו תחילה בכימותרפיה היו עדיין בחיים בזמן המעקב. שני השורדים עברו טיפול הסרה כירורגית נוסף.

כיום, 15 מ-16 השורדים אינם סובלים מהמחלה ואחד עובר טיפול הצלה בעקבות הישנות שלישית.

החוקרים מסכמים כי חולים עם הישנות מאוחרת ממוקמת הניתנת להסרה כירורגית מלאה הינה בעלת הסיכוי הטוב ביותר לריפוי. לממצאים השלכה בעיקר על משך הזמן וצורת המעקב אחר חולים המצויים בסיכון להישנות מאוחרת והגישה האופטימלית לטיפול במקרה של הישנות מאוחרת.

BJU Internat 2006;98:353-358.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן