מנתונים ממחקר בשלב 3 עולה כי טיפול ב- Remdesivir לווה בירידה של 87% בסיכון לאשפוז של חולים אמבולטוריים שאובחנו כחולים בנגיף הקורונה.

במחקר האקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בחנו החוקרים את היעילות והבטיחות של שלושה ימי טיפול ב- Remdesivir ב-562 חולים לא-מאושפזים בסיכון גבוה להתקדמות המחלה, כאשר מחציתם חולקו לטיפול פעיל ב- Remdesivir (279 חולים) ומחציתם לקבוצת פלסבו (283 חולים).

החולים במחקר נחשבו בסיכון גבוה להתקדמות מחלה לאור מחלות הרקע שלהם, בעיקר השמנה, יתר לחץ דם, וסוכרת, כמו גם גילם, אך המשתתפים לא אושפזו לאחרונה בשל הזיהום הנגיפי. שליש מהמשתתפים היו בגילאי 60 שנים ומעלה ובכולם נקבעה אבחנה חיובית לזיהום בתוך 4 ימים מהתחלת הטיפול התרופתי, כאשר התסמינים הופיעו לאורך עד שבעה ימים.

מהממצאים עלה כי טיפול ב- Remdesivir לווה בירידה מובהקת סטטיסטית של 87% בסיכון לאשפוז עקב COVID-19 או תמותה מכל-סיבה לאחר 28 ימים, בהשוואה לפלסבו (0.7% לעומת 5.3%, p=0.008).

עוד עולה מהנתונים כי חלה ירידה של 81% בסיכון לתוצא משני משולב של ביקורים רפואיים עקב COVID-19 או תמותה מכל-סיבה לאחר 28 ימים. החוקרים מדווחים כי רק 1.6% מהמטופלים ב- Remdesivir פנו לביקור רפואי בשל COVID-19 (4 מבין 246 חולים), זאת בהשוואה ל-8.3% מהחולים בזרוע הפלסבו (21 מבין 252 חולים). לא תועד מקרי תמותה לאחר 28 ימים בשתי הקבוצות במחקר.

המומחים מסבירים כי ממצאי המחקר מצביעים על הפוטנציאל של Remdesivir לסייע בהתאוששות של חולים בסיכון גבוה שנדבקו בנגיף הקורונה. מתן שלושה ימי טיפול ב- Remdesivir לחולים לא-מאושפזים עם זיהום בנגיף הקורונה עדיין מהווה אפשרות טיפול ניסיוני, כאשר הבטיחות והיעילות של טיפול זה עדיין לא הוכח ולא אושר על-ידי הרשויות.

לידיעה במדסקייפ