למרות ששיעורי התמותה עקב מחלות לב וכלי דם ירדו משמעותית בין 1999 עד 2020 הן בגברים והן בנשים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון, בנשים תועדו באופן עקבי לאורך שני העשורים שיעורים גבוהים יותר של תמותה עקב מחלות לב וכלי דם לעומת גברים, כך מדווחים חוקרים מקליבלנד במאמר שפורסם בכתב העת Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes.
החוקרים בחנו את הנתונים ממאגר CDC Multiple Cause of Death בין 1999 עד 2020 להערכת הבדלים מגדריים שיעורי התמותה עקב מחלות לב וכלי דם בחולים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון. הם זיהו מקרי תמותה עקב מחלות לב וכלי דם בחולים עם אבחנה קודמת של מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון בארצות הברית על-פי קודי אבחנה.
במחקר נבחנו מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון דוגמת דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis), לופוס (Systemic Lupus Erythematosus) וסקלרודרמה (Systemic Sclerosis). הסקירה כללה 281,355 מקרי תמותה על-רקע מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון ו-127,149 מקרי תמותה עקב מחלות לב וכלי דם לאורך תקופה של 22 שנים.
מהנתונים עולה כי שיעורי התמותה עקב מחלות לב וכלי דם המתוקנים לגיל בנשים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון ירדו מ-3.3 מקרים ל-100,000 בשנת 1999 ל-1.4 מקרים ל-100,000 בשנת 2020, בעוד שהשיעור בגברים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון ירד מ-2.3 ל-1.1 מקרים ל-100,000 (p<0.01). עם זאת, בנשים תועדו שיעורי תמותה גבוהים יותר מגברים לאורך תקופת המחקר (יחס שיעורי תמותה של 1.5, p<0.01).
מחלה צרברווסקולארית ומחלת לב איסכמית היו גורמי תמותה מג’וריים, כאשר בנשים הסיכון היה גבוה יותר מגברים; בנשים שיעורי התמותה עקב הפרעות קצב לב ודום לב היו גבוהים יותר מכפליים בהשוואה לשיעורים המדווחים בגברים.
בקרב חולים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון, בנשים עם דלקת מפרקים שגרונית תועדו שיעורי תמותה עקב מחלות לב וכלי דם שהיו גבוהים באופן לא-פרופורציונאלי יותר מאלו שתוארו בגברים עם דלקת מפרקים שגרונית.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר קוראים להגברת המודעות לתסמינים לא-טיפוסיים של מחלות לב וכלי דם בנשים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון, מצביעים על חשיבות אבחון מוקדם דרך בדיקות הדמיה מתקדמות והבטחת גישה זמינה לטיפולים שונים, כולל תכשירים ביולוגיים.
Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes, May 5, 2025
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!