ה-NICE הבריטי (מקבילה פחות או יותר לועדת סל התרופות בישראל) פירסם השבוע טיוטת נייר עמדה (באנגליה ה-NICE מפרסם באופן ציבורי טיוטה ומאפשר לכל מי שרוצה להגיב ולהתייחס בטרם יתקיים הדיון הסופי וההחלטות) לפיו יורחבו ההתוויות המאושרות של tocilizumab (אקטמרה) במסגרת השירות הציבורי לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית (RA) .
ע”פ הטיוטה, ניתן יהיה להתחיל טיפול באקטמרה לאחר שהטיפול בתרופות מקבוצת DMARD נכשל , בדומה להנחיות הקיימות להתחלת טיפול במעכבי TNF אלפא.
עד כה ההנחיות לטיפול באקטמרה היו להתחיל טיפול רק לאחר כשלון טיפול ב-TNF אלפא וב-rituximab (מבטרה) , או למקרים שבהם לא ניתן לטפל בתרופות אלה.
יצויין שהרחבת ההתוויה מותנית באישור היצרן (רוש) להורדת עלות הטיפול בהתוויה זו.
הערת המערכת: גם בארץ ההכללה בסל הבריאות של אקטמרה כיום היא כקו טיפול שלישי, לאחר כשלון DMARD ו-TNF אלפא או rituximab .
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!