במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים מצרפת על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי היעילות של Nirsevimab נותרה גבוהה למניעת ביקורים בחדרי מיון של בילדים בשל ברונכיוליטיס משנית ל-RSV במהלך העונה השניה של החיסון הארצי במדינה, כאשר היעילות הייתה דומה לזו שתוארה בעונה הראשונה.
החוקרים מצרפת השלימו מחקר רב-מרכזי, מקרה-ביקורת, להערכת היעילות של Nirsevimab במניעת ברונכיוליטיס משנית ל-RSV במחלקות לרפואה דחופה לילדים במהלך העונה הראשונה (בין אוקטובר 2023 ועד פברואר 2024) והשנייה (בין אוקטובר 2024 ועד ינואר 2025) לתכנית הטיפול.
מדגם המחקר כלל 636 תינוקות מתחת לגיל שנה (גיל חציוני של 3 חודשים, 52.4% בנים) שפנו בשל אירוע ראשון של ברונכיוליטיס ועברו בדיקת אף-לוע ל-RSV. תינוקות עם ברונכיוליטיס ועדות ל-RSV סווגו כמקרים ואלו עם ברונכיוליטיס וללא עדות ל-RSV סווגו כביקורות.
התוצא העיקרי היה שיעור מקרי ברונכיוליטיס שנמצאו חיוביים ל-RSV בכל עונה.
מהנתונים עולה כי 25.5% מהתינוקות קיבלו Nirsevimab; עדות ל-RSV תוארה ב-71.1% במהלך העונה הראשונה וב-71.8% בעונה השנייה.
יעילות חיסון Nirsevimab עמדה על 83.2% (רווח בר-סמך 95% של 68.0-91.4%) במניעת ברונוכיוליטיס משנית ל-RSV במהלך העונה הראשונה ועל 89.3% (רווח בר-סמך 95% של 77.8-95.1%) בעונה השניה.
לא תועדו הבדלים משמעותיים ביעילות Nirsevimab בין שתי העונות (p=0.97), עדות להגנה עקבית בשתי העונות.
היעילות של Nirsevimab נותרה גבוהה במניעת אשפוזים – 82.3% בעונה הראשונה ו-89.6% בעונה השנייה.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים ביעילות דומה של Nirsevimab בעונה השנייה כמו בעונה הראשונה, עדות לכך שהחיסון לא איבד מיעילותו עם הזמן.
JAMA Netw Open, Oct 30, 2025
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!