השוואת תוצאות משלב Atezolizumab עם Bevacizumab אל מול Sunitinib בחולים עם סרטן כליות גרורתי (The Lancet)

במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי משלב Atezolizumab (טיסנטריק) עם Bevacizumab (אווסטין) הביא להארכת הישרדות ללא-התקדמות של חולים עם סרטן כליות גרורתי, בהשוואה לטיפול ב-Sunitinib (סוטנט).

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקר בשלב 2 הדגים שיפור בהישרדות ללא-התקדמות עם משלב Atezolizumab עם Bevacizumab בהשוואה ל-Sunitinib בחולים עם סרטן כליות גרורתי עם ביטוי PD-L1 (Programmed Death Ligand 1). כעת מדווחים החוקרים על תוצאות מחקר IMmotion 151, מחקר בשלב 3 להשוואת משלב Atezolizumab עם Bevacizumab אל מול Sunitinib כטיפול קו-ראשון כנגד סרטן כליות גרורתי.

החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, אקראי ומבוקר, בתווית-פתוחה, שכלל חולים עם סרטן כליות גרורתי, אשר לא קיבלו טיפול קודם. החולים גויסו מ-152 מרכזים אקדמיים ב-21 מדינות ברחבי העולם. המשתתפים חולקו באקראי למשלב Atezolizumab עם Bevacizumab או Sunitinib במינון 50 מ”ג. תוצאי הסיום העיקריים כללו את שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות בחולים עם ביטוי PD-L1 וההישרדות הכוללת.

מבין 915 משתתפים שגויסו בין מאי 2015 ועד אוקטובר 2016, 454 חולים חולקו באקראי למשלב Atezolizumab עם Bevacizumab ו-461 לטיפול ב-Sunitinib. החוקרים מדווחים כי ב-362 חולים תועדה מחלה חיובית ל-PD-L1. חציון משך המעקב עמד על 15 חודשים בניתוח ההישרדות ללא-התקדמות ועל 24 חודשים בניתוח הביניים להערכת ההישרדות הכוללת באוכלוסיה לפי כוונה לטפל.

בקרב חולים עם גידול חיובי ל-PD-L1, חציון משך ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 11.2 חודשים עם משלב Atezolizumab עם Bevacizumab לעומת 7.7 חודשים עם טיפול ב-Sunitinib (יחס סיכון של 0.74, P=0.0217). באוכלוסיה לפי כונה לטפל, יחס הסיכון של חציון ההישרדות הכולל עמד על 0.93 (רווח בר-סמך 95% של 0.76-1.14) והתוצאות לא היו מובהקות סטטיסטית בניתוח הביניים.

אירועים חריגים בדרגה 3-4 על-רקע הטיפול התרופתי תועדו ב-182 מבין 451 חולים (40%) בקבוצת הטיפול המשולב ב- Atezolizumab עם Bevacizumab וב-240 (54%) מבין 446 חולים בקבוצת הטיפול ב-Sunitinib. 24 חולים (5%) בקבוצת הטיפול המשולב ו-37 חולים (8%) בקבוצת הטיפול ב-Sunitinib פיתחו אירועים חריגים על-רקע הטיפול התרופתי, אשר הובילו להפסקת הטיפול.

החוקרים כותבים כי דרוש מעקב ארוך יותר בכדי לקבוע אם למשלב Atezolizumab עם Bevacizumab יש יתרון הישרדותי. ממצאי המחקר הנוכחי תומכים במשלב הנ”ל כטיפול קו-ראשון בחולים נבחרים עם ממאירות מתקדמת של הכליות.

The Lancet, May 09, 2019

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

מקור: AUA
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|09/08/2026

חולים המאובחנים בסרטן אפיטל המעבר בשלפוחית השתן שאינו חודר לשריר (NMIBC) נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות שלב המחלה, ולכן יש הגיון בשימוש בסמנים ביולוגיים לא פולשניים שיאפשרו לזהות מוקדם את רמת הסיכון וכישלון של הטיפול

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן