רשות ה- FDA הודיעה לסגל ולרופאים רדיולוגים, כי ישנו סיכון לפציעה קשה או למוות, בשימוש ב- MRI בחולים עם סטימולטורים נוירולוגים מושתלים.

ה- FDA קיבלה מספר דיווחים על פציעות קשות, כגון תרדמת ונזק נוירולוגי קבוע, בחולים עם סטימולטורים של עצבים תוך מוחיים או של הואגוס, שעברו MRI. מכיוון שמנגנון הפציעה המשוער הוא התחממות של האלקטרודות המושתלות, ב- FDA מאמינים כי כל סוג של נוירוסטימולטור יכול לגרום לפציעה, כולל בחוט השדרה ובעצבים היקפיים.

לפי ה- FDA, כל החולים צריכים לעבור סקירה לנוכחות של נוירוסטימלטורים מושתלים לפני MRI, גם אם הם מכובים. חולים צריכים להישאל גם לגבי נוירוסטימלטורים שהוצאו מהם בעבר, מכיוון ששאריות שנשארו בגוף עלולות לגרום לפציעה.

ה- FDA מציעה כי הרדיולוג ייוועץ ברופא המפנה, במקרים בהם ישנו נוירוסטימלטור מושתל בחולה. ה- FDA מדגישה את הצורך בבחינה של הוראות הבטיחות והתוויות הנגד שמצוינות לגבי הנוירוסטימלטורים, ומציעה כי ישקלו אפשרויות הדמייה אחרות במידה וישנה התווית נגד ל- MRI.

לידיעה המלאה במדסקייפ