מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו בכתב העת Journal of National Cancer Institute עולה כי העליה בשיעורי הטיפול ב-Docetaxel לסרטן ערמונית עמיד לסירוס אירעה עוד לפני פרסום תוצאות המעידות על תועלת הטיפול או אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ממצאים שתוארו גם עם טיפולים במחלות ממאירות אחרות.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הפצת טיפולים חדשים כנגד מחלות ממאירות לעיתים אינה מבוצעת באופן יעיל או מלא. אימוץ טיפולים חדשים לאורך הזמן לא נבחן היטב וכעת הם ביקשו לבחון את הנושא דרך הערכת אימוץ השימוש ב- Docetaxel כנגד סרטן ערמונית גרורתי.
החוקרים זיהו חולים עם סרטן ערמונית גרורתי שאובחנו בין 1995-2007 לפי מאגר SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results). הם בחנו את ההיארעות המצטברת של טיפול ב- Docetaxel לפי מצב סוציו-אקונומי, דמוגרפי ומחלות רקע, והשוו את שיעורי הטיפול בתרופה לפי נקודות זמן מג’וריות, כולל מועד פרסום תוצאות מחקר בשלב III ותאריך האישור מטעם מנהל המזון והתרופות האמריקאי.
החוקרים זיהו 6,561 חולים עם סרטן ערמונית גרורתי; 1,350 מהם טופלו בכימותרפיה. מבין החולים שטופלו בכימותרפיה, Docetaxel ניתן ל-95% בשנת 2008. אימוץ השימוש ב- Docetaxel היה איטי יותר משמעותית בחולים מעל גיל 65 שנים, בשחורים, בחולים מאזורי הכנסה נמוכים יותר ובעניים. 80% מהמקרים בהם אומץ הטיפול ב- Docetaxel תועדו עוד לפני חודש מאי 2004, בו פורסמו תוצאות מחקר בשלב III שהצביעו על עדיפות Docetaxel על-פני טיפול סטנדרטי. העליה המקסימאלית בשיעורי הטיפול ב- Docetaxel חלה כמעט בו-זמנית לטיפול בסרטן ערמונית ולטיפול בכל יתר הממאירויות יחדיו.
מאמצים להגדלת השימוש בטיפולים בעלי תועלת הישרדותית מוכחת עשויים להוביל לשיפור שיעורי ההישרדות של חולי סרטן. הטיפול ב- Docetaxelנמצא יעיל בטיפול בסרטן ערמונית עמיד לסירוס, כאשר עיקר העליה בשימוש בטיפול זה אירעה עוד לפני פרסום העדויות שתמכו בתועלת של הטיפול, ונראה כי מדובר בתופעה שנכונה לכלל הממאירויות ולא רק לסרטן הערמונית.
J Natl Cancer Inst. 2015;107(2)
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!