בכתב העת Clinical Ophthalmology פורסמו תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול חד-יומי ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים הינו טיפול יעיל, בטוח ונסבל היטב כנגד גלאוקומה, בחולים שלא קיבלו טיפול קודם.
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים להעריך את היעילות, הסבילות והבטיחות של טיפול ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים כנגד גלאוקומה בחולים שלא קיבלו טיפול קודם.
החוקרים אספו נתונים משני מחקרים רב-מרכזיים, לא-התערבותיים, שנערכו בגרמניה ובצ’כיה. כל המשתתפים קיבלו טיפול ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים, פעם ביום. הלחץ התוך-עיני נבדק בכל עין לא-מטופלת בתחילת המחקר ולאחר שלושה חודשים מהתחלת טיפול תרופתי. התוצא העיקרי היה השינוי בלחץ התוך-עיני הממוצע, מתחילת המחקר עד לאחר שלושה חודשים. בתת-קבוצה של חולים עם גלאוקומה פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך-עיני וסיווגו את החולים לפי רמת הלחץ התוך-עיני בתחילת המחקר: לחץ של 20-23 מ”מ כספית בהשוואה ללחץ של 24 מ”מ כספית ומעלה. בנוסף, נבחנו שיעורי התגובה והשגת רמת לחץ תוך-עיני שהוגדרה מראש לאחר שלושה חודשים.
מדגם המחקר כלל 579 חולים שלא קיבלו טיפול קודם עם גלאוקומה ראשונית, פתוחת-זווית (349 חולים), יתר לחץ תוך-עיני (105 חולים), גלאוקומה בלחץ תקין (71 חולים), גלאוקומה קשקשית (27 חולים) או גלאוקומה מסוג אחר (27 חולים). הלחץ התוך-עיני הממוצע בתחילת המחקר בתחילת המחקר בכל החולים עמד על 23.6 מ”מ כספית. הלחץ התוך-עיני הממוצע לאחר שלושה חודשים עמד על 16.8 מ”מ כספית (נמוך ב-28.8% בהשוואה למצב בתחילת המחקר). לאחר שלושה חודשים נרשמה ירידה משמעותית בלחץ התוך-עיני הממוצע (p<0.001)בכל החולים ובכל הקבוצות.
טיפול ב- Tafluprost ללא חומר משמר הביא להפחתת הלחץ התוך-עיני הממוצע בחולים עם גלאוקומה ראשונית פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך עיני, עם לחץ תוך-עיני של 20-23 מ”מ כספית, מ-21.9 מ”מ כספית בתחילת המחקר ל-16.5 מ”מ כספית, ובתת הקבוצה של חולים עם לחץ תוך-עיני של 24 מ”מ כספית ומעלה, מ-26.2 מ”מ כספית ל-17.9 מ”מ כספית. בתתי הקבוצות של חולים עם גלאוקומה ראשונית פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך-עיני, תגובת לחץ תוך-עיני של 20% ומעלה, 30% ומעלה ו-40% ומעלה, תועדה ב-83.4%, 44.1% ו-12.8%, בהתאמה.
בסיכומו של דבר, בחולים עם לחץ תוך-עיני בסיסי גבוה יותר, תועדה תגובה טובה יותר, בהשוואה לחולים עם לחץ תוך-עיני נמוך יותר.
טיפול ב-Talfuprost ללא חומרים משמרים נסבל היטב ונמצא בטוח מאוד. לאחר שלושה חודשים, 97.9% מהחולים המשיכו בטיפול הנ”ל..
Clin Ophthalmol. 2013;7:901-10
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!