מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מערכת Exabalate Neuro, כלי חדש לטיפול בחולים עם מחלת פרקינסון בשלב מתקדם הסובלים מתסמיני מוגבלות בניידות, נוקשות או דיסקינזיה.
המכשיר החדש מבוסס על גלי אולטרה-סאונד המכוונים לאזור גלובוס פאלידוס והסרתו במהלך פרוצדורה כירורגית. הטיפול אינו כרוך בביצוע חתך, אינו דורש שתל ומפחית את הסיכון לזיהומים לעומת ניתוח.
אפשרות הטיפול הפחות פולשנית קיבלה בשנת 2016 אישור מטעם מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים עם רעד ראשוני עמיד לטיפול תרופתי ולמחלת פרקינסון עם רעד דומיננטי בשנת 2018. כיום, 37 מרכזים רפואיים ברחבי ארצות הברית משתמשים במכשיר לטיפול בחולים עם רעד ראשוני ומחלת פרקינסון עם רעד דומיננטי, שלא הגיבו לטיפול תרופתי.
הרחבת ההתוויה לשימוש במערכת הנ”ל לטיפול בחולים עם מחלת פרקינסון מרחיבה את היקף השימוש בגלי אולטרה-סאונד כאפשרות טיפולית.
מתוך הודעת ה-FDA
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!