הערכת תוצאות משלב FOLFIRINOX לטיפול בסרטן לבלב מתקדם מקומית (The Lancet Oncology)

בחולים עם סרטן לבלב מתקדם מקומית, משלב טיפול FOLFIRINIOX (Leucovorin, Fluourouracil, Irinotecan, Oxaliplatin) לווה בחציון הישרדות כוללת של 24.2 חודשים, ארוך יותר מחציון הישרדות עם טיפול ב-Gemcitabine (6-13 חודשים), כך מדווחים חוקרים במאמר חדש, שפורסם בכתב העת The Lancet Oncology.

החוקרים ערכו סקירה שיטתית של הספרות הרפואית, כולל מאגרי MEDLINE, Web of Science, Scopus, PubMed, Cochrane ו-Google Scholar, בתקופה שבין 1 ביולי, 1994, ועד 12 ביולי, 2015, לזיהוי מחקרים של חולים עם ממאירות לבלב מתקדמת מקומית שלא קיבלו טיפול קודם וטופלו כקו-ראשון במשלב FOLFIRINOX. התוצא העיקרי היה הישרדות כוללת. תוצאים משניים כללו הישרדות ללא-התקדמות; אירועים חריגים בדרגה 3 או 4; ושיעור החולים שקיבלו טיפול קירנתי או כימו-קרינתי, כריתה ניתוחית לאחר FOLFIRINOX וניתוח כריתה R0.

הסקירה כללה 13 מחקרים עם סך כולל של 689 חולים, מתוכם 355 חולים (52%) עם סרטן לבלב מתקדם מקומית. 11 מחקרים, שכללו 315 חולים עם מחלה מתקדמת מקומית, דיווחו על תוצאות ההישרדות והתאימו למטה-אנליזה.

חציון ההישרדות הכוללת מתחילת משלב FOLFIRINOX נע בין 10 חודשים ל-32.7 חודשים במחקרים עם חציון הישרדות כולל מכל המחקרים של 24.2 חודשים. חציון ההישרדות ללא-התקדמות נע בין 3 חודשים ועד 20.4 חודשים, עם חציון הישרדות ללא-התקדמות כולל של 15 חודשים. בעשרה מחקרים שכללו 490 חולים דווח על 296 אירועים חריגים בדרגה 3 או 4 (60.4 אירועים ל-100 מטופלים). לא תועדו מקרי תמותה על-רקע רעילות משלב FOLFIRINOX.

שיעור החולים שהשלימו טיפול קרינתי או כימו-קרינתי נע בין 31% עד 100% בין המחקרים. בשמונה מחקרים, 154 מבין 271 חולים (57%) השלימו טיפול קרינתי או כימו-קרינתי לאחר הטיפול הכימותרפי. שיעור החולים עם כריתה R0 מבין אלו שהופנו לניתוח כריתה נע בין 50% ועד 100% בין המחקרים. ב-12 מחקרים, 91 מבין 325 חולים (28%) השלימו ניתוח כריתה לאחר משלב FOLFIRINOX. שיעור החולים הכולל שנותחו עמד על 25.9%. כריתת R0 דווחה ב-60 מבין 81 חולים (74%). השיעור הכולל של חולים לאחר כריתת R0 עמד על 78.4%.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לאשר את התוצאות המבטיחות במסגרת מחקר אקראי ומבוקר ולזהות את החולים הצפויים לתועלת מטיפול קרינתי וכימו-קרינתי או ניתוח לאחר משלב טיפול זה.

The Lancet Oncology

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

מקור: AUA
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|09/08/2026

חולים המאובחנים בסרטן אפיטל המעבר בשלפוחית השתן שאינו חודר לשריר (NMIBC) נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות שלב המחלה, ולכן יש הגיון בשימוש בסמנים ביולוגיים לא פולשניים שיאפשרו לזהות מוקדם את רמת הסיכון וכישלון של הטיפול

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן