נוברטיס וה-FDA הוציאו הודעה למומחי בריאות הנוגעת לסעיפי המינון והשימוש והאזהרות בהנחיות הרישום של זומרה (Zoledrenic Acid ). ההודעה משקפת מידע בטיחותי חדש הנוגע למטופלים עם סרטן מתקדם ואי תפקוד כליות, אשר רמת התפנות הקריאטינין הבסיסית שלהם היא 60 מ”ל/לדקה או פחות.
מומלץ שבמהלך הטיפול רמת הקריאטינין בסרום תבדק לפני כל מנת טיפול בזומרה וותותאם ע”פ הנ”ל:
• מינון של 3.5 מ”ג לרמות התפנות קריאטינין בקצב של 50-60 מ”ל לדקה
• 3.3 מ”ג לרמות התפנות קריאטינין של 40-49 מ”ל לדקה.
• 3.0 מ”ג לרמות התפנות קריאטינין ברמות של 30-30 מ”ל לדקה.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!