התועלת של כל הגלולות המשולבות למניעת היריון במניעת הריונות לא-רצויים עולה על הסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי, כך עולה מתוצאות הערכת ועידת PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) מטעם ה-EMA (European Medicine Agency). מההערכות עולה כי קיימים הבדלים קטנים בין גלולות משולבות שונות למניעת היריון, בתלות בסוג הפרוגסטרון בגלולות אלו, וכי רופאים יכולים לקחת זאת בחשבון עם מתן תרופות אלו.

לדברי המומחים, אין סיבה שנשים הנוטלות גלולות משולבות למניעת היריון ללא כל בעיה יפסיקו את הטיפול התרופתי על-בסיס תוצאות הסקירה הנכחית. חשוב כי הנשים יהיו מודעות לסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי ועל הסימנים והתסמינים האופייניים, וכי רופאים ייקחו בחשבון את גורמי הסיכון הפרטניים של כל אישה בעת מתן מרשם לגלולות למניעת היריון.

הצטברו עדויות בנוגע לחשש בנוע לסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי, אירועים מוחיים ואוטם לבבי, על-רקע הטיפול בגלולות משולבות אלו מדובר שלישי ורביעי גלולות המכילות מינונים נמוכים מאוד של אסטרוגן סינתטי וצורות חדשות של פרוגסטין סינתטי, כלומר Desogesterl, Gestodene ו-Norgestimate מדור שלישי ו-Drospirenone מדור רביעי. ה-FDA הוסיף אזהרה לגלולות המכילות Drospirenone בשנת 2012.

בסיכום המסקנות קבעה הועדה כי הסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי הוא הנמוך ביותר עם תרופות המכילות Levonorgestrel, Norgestimate ו-Norethisterone, גבוה יותר עם Etonogestel ו-Norelgestromin, וייתכן כי הסיכון הגבוה ביותר הוא עם גלולות המכילות Gesodene, Desogestrel ו-Drospirenone. באשר לפרוגסטרונים סינתטיים אחרים, הועידה קבעה כי אין מספיק עדויות בכדי להסיק מסקנות בנושא ודרושים מחקרים נוספים.

מתוך הודעת ה-EMA

לידיעה במדסקייפ