במאמר חדש שפורסם בכתב העת Clinical Cancer Research מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי
ב-17 במרץ בשנת 2011 העניקה ה-European Commission אישור שיווק של Eribulin במדינות האיחוד האירופי. ההחלטה התבססה על חוות הדעת החיובית של ועידת ה-CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) והמלצתה לאישור הטיפול בחולות עם סרטן שד גרורתי או מתקדם מקומית, בהן אובחנה התקדמות של המחלה לאחר לפחות שני משטרי טיפול כימותרפי למחלה מתקדמות.
החוקרים מסבירים כי Eribulin הינו אנאלוג של Halichondrin B, המעכב את שלב הגדילה של מיקרוטובולים ומוביל בסופו של דבר למוות של התא. המינון המומלץ של Eribulin הוא 1.23 מ”ג למטר רבוע, הניתן דרך הוריד במהלך 2-5 דקות בימים 1 ו-8, במחזורי טיפול במרווחים של שלושה שבועות.
במחקר הניסיוני, טיפול ב- Eribulin לווה בעליה בשיעורי ההישרדות הכוללים בנשים עם סרטן שד מתקדם מקומית או סרטן שד גרורתי, שקיבלו לפחות שני קווי טיפול כימותרפיים למחלה מתקדמת (חציון שיעורי הישרדות כוללים של 13.2 חודשים בקבוצת ההתערבות לעומת 10.6 חודשים בקבוצת הביקורת, HR=0.805, p=0.014).
תופעות הלוואי הנפוצות של Eribulin כללו חולשה או עייפות ונויטרופניה.
Clin Cancer Res. 2012 Jul 24
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!